Pack Cão de Água Francês: Atrofia progressiva da retina (prcd-PRA), doença de von Willebrand tipo 1 (vWD1), D-Locus d1 (diluição), K-Locus

Panel multienfermedad y de color dirigido al Perro de agua francés (Barbet) que agrupa la prueba de atrofia progresiva de retina prcd-PRA, la enfermedad de von Willebrand tipo 1 (vWD1) y las pruebas de color D-locus d1 (dilución) y K-locus. El panel informa del estatus libre/portador/afecto para prcd-PRA y vWD1 y del genotipo de color para D y K. La prueba molecular no sustituye al examen ocular ni al seguimiento hematológico. La raza aplicable es el Perro de agua francés (Barbet): la vWD1 por VWF c.7437G>A está documentada en esta raza, mientras que no consta documentación en el Perro de agua irlandés (Irish Water Spaniel).

Ver detalhes do teste →

Doenças incluídas neste pack

D-locus d1 (diluição) MLPH todas as raças (Autossómica recessiva (locus D). O fenótipo de pelagem diluída requer homozigotia do alelo recessivo d (d/d); os heterozigotos D/d não são diluídos.)

A diluição de cor associada ao locus D é causada por variantes no gene MLPH (melanofilina). O alelo recessivo d dá origem a pelagens clareadas (azul, cinzento, lilás, etc.) e, num subgrupo de cães afetados, predispõe à alopecia por diluição de cor (CDA), uma dermatose com perda de pelo e foliculite. O efeito sobre a…

Doença de von Willebrand tipo 1 (Autossómica dominante com penetrância incompleta (forma clássica do Dobermann, VWF c.7437G>A))

A doença de von Willebrand (vWD) tipo 1 é uma coagulopatia hereditária por deficiência quantitativa do fator de von Willebrand (vWF), proteína necessária para a adesão plaquetária ao endotélio lesado. O resultado é uma tendência a hemorragias excessivas, sobretudo em mucosas (gengivas, nariz, bexiga, trato digestivo…

Atrofia progressiva da retina canina (prcd-PRA) (Autossómica recessiva)

Degeneração hereditária dos fotorreceptores da retina. Começa por afetar os bastonetes (cegueira noturna, dificuldade em pouca luz) e progride para a perda total de visão a médio-longo prazo. É a forma mais frequente de atrofia progressiva da retina em cães e decorre sem dor, pelo que costuma ser detetada tarde, qua…

locus e1, K-locus (e1 recessivo; K^B dominante)

Teste genético de cor da pelagem que determina o genótipo do locus Extensão (E, gene MC1R) para o alelo e1 (vermelho recessivo) e, conforme o painel, o locus K (Dominant Black, gene CBD103) no Caniche. O alelo e1 em homozigose (e1/e1) bloqueia a produção de eumelanina e dá pelagem vermelha/apricot, característica de…

Perguntas frequentes

O que inclui este pack?

Inclui 4 testes de doenças hereditárias: D-locus d1 (diluição) MLPH todas as raças, Doença de von Willebrand tipo 1, Atrofia progressiva da retina canina (prcd-PRA), locus e1, K-locus. Todos são analisados no nosso laboratório.

O que significam os resultados?

O relatório indica o genótipo e o padrão de hereditariedade de cada variante. É uma ferramenta de apoio à decisão de criação: orienta que cruzamentos evitar, não garante a ausência de doença.

Como se recolhe a amostra?

Zaragatoa bucal ou 0,5–1 ml de sangue EDTA. O kit é enviado gratuitamente para Espanha, UE e Reino Unido.