Genética avanzada
52,60 €
Síndrome hereditario que combina una anemia por defecto de la eritropoyesis (anemia diseritropoyética) con una miopatía muscular de presentación progresiva. Produce debilidad, intolerancia al ejercicio y anemia crónica no regenerativa. Se ha descrito en Labrador retriever y en English springer spaniel, con base molecular resuelta en 2022 (dos variantes de EHBP1L1 específicas de raza).
Síndrome hereditario que combina una anemia por defecto de la eritropoyesis (anemia diseritropoyética) con una miopatía muscular de presentación progresiva. Produce debilidad, intolerancia al ejercicio y anemia crónica no regenerativa. Se ha descrito en Labrador retriever y en English springer spaniel, con base molecular resuelta en 2022 (dos variantes de EHBP1L1 específicas de raza).
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