Descrizione
La hipotricosis hereditaria del Birmano es una enfermedad congénita del folículo piloso causada por una deleción de FOXN1. Los gatitos afectados nacen con muy poco pelo o lo pierden precozmente y no desarrollan un manto normal. Como FOXN1 es esencial para el desarrollo del timo, la hipotricosis se acompaña de aplasia tímica e inmunodeficiencia, con desarrollo deficiente, infecciones respiratorias y digestivas recidivantes y una esperanza de vida marcadamente reducida. Se hereda de forma autosómica recesiva.
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