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Variedade de pelagem sphynx / devon rex (SPH/DRX)

Dermatológico · Gato

Teste genético que detecta as duas variantes conhecidas do gene KRT71 responsáveis, respetivamente, pela pelagem sem pelo do Sphynx e pela pelagem encaracolada do Devon Rex. Ambas são alelos distintos do mesmo locus e podem combinar-se em animais compostos com fenótipo intermédio. O teste permite distinguir portadores de não portadores e prevenir o nascimento de animais compostos. Não deteta outras variantes de pelagem encaracolada (Cornish Rex, Selkirk Rex).
Padrão de herançaAutossómica recessiva (cada alelo em homozigose)
Gene / MutaçãoKRT71 SPH c.816+1G>A (OMIA001583); DRX haplótipo c.[1108-4_1184del;1184_1185insAGTTGGAG;1196_1197insT] (OMIA001581)
PenetrânciaOs portadores heterozigotos simples (SPH/+ ou DRX/+) são fenotipicamente normais. Os homozigotos e os compostos SPH/DRX expressam o fenótipo com penetrância praticamente completa, com variabilidade na densidade do pelo.
Tipo de amostra0,5 - 1 ML Sangre EDTA o 2 Hisopos bucales sin medio de raspado intenso
Códigogcry
Prazo de entrega15 dias
Preço52,60 €
RaçasSphynx, Devon rex

Incidência

A variante SPH é própria do Sphynx e de linhas com introgressão Sphynx. A variante DRX é própria do Devon Rex. Dados limitados sobre a frequência real de portadores em populações não rastreadas e em raças derivadas.

Sinais clínicos

- Sphynx homozigoto SPH/SPH: pele quase glabra com down fino disperso, vibrissas ausentes ou frágeis\n- Devon Rex homozigoto DRX/DRX: pelagem curta, encaracolada e macia, vibrissas curvadas\n- Heterozigoto SPH/+: pelagem aparentemente normal (portador silencioso)\n- Composto SPH/DRX: fenótipo intermédio de pelagem muito escassa e fina\n- Tendência a seborreia e dermatite nas pregas dos animais sem pelo

História

A mutação Sphynx provém de uma linha canadiana originada em 1966 a partir do gatinho «Prune», em Ontário. A mutação Devon Rex provém de um macho de pelagem encaracolada chamado «Kirlee», encontrado em Devonshire (Reino Unido) em 1960. A base molecular comum foi esclarecida na década de 2010 com a identificação de variantes distintas do gene KRT71 para cada raça. Historicamente o Sphynx foi cruzado com o Devon Rex para ampliar o património genético do Sphynx, o que gerou animais compostos e motivou o desenvolvimento de testes específicos para cada alelo.

Manejo do criador

- Rastrear todo o reprodutor Sphynx e Devon Rex antes da cobrição\n- Não cruzar dois portadores da mesma variante: risco de descendência afectada\n- Evitar expressamente cruzamentos Sphynx × Devon Rex: produzem compostos SPH/DRX com fenótipo intermédio indesejado e maior risco dermatológico\n- Os portadores podem acasalar com exemplares livres, retirando progressivamente a variante da linha\n- Os animais livres podem destinar-se à reprodução sem risco de transmitir o caráter

Notas do especialista

Um resultado negativo apenas descarta as variantes SPH e DRX, não outras variantes de pelagem encaracolada (Cornish Rex, Selkirk Rex, Ural Rex) nem outros defeitos cutâneos. A pele do Sphynx requer higiene específica das pregas e proteção solar. Diferenciar a seborreia fisiológica do Sphynx das dermatites infecciosas. A presença de animais compostos no pedigree deve ser registada explicitamente.

Referências

1. Gandolfi B et al. 2010. The naked truth: Sphynx and Devon Rex cat breed mutations in KRT71. Mamm Genome. PMID: 20953787
2. OMIA:001583-9685 / OMIA:001581-9685 (gen KRT71).

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