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Malformação de Dandy-Walker (DWLM) — Eurasier

Neurológico · Cão

Malformação congénita do cerebelo e da fossa posterior descrita no Eurasier, equivalente ao complexo de Dandy-Walker do humano. Consiste em hipoplasia/agenesia do verme cerebeloso, dilatação cística do IV ventrículo e alteração do desenvolvimento da fossa posterior. Produz sinais cerebelosos em cachorros e, conforme a gravidade, sinais de pressão ou hidrocefalia associada.
Padrão de herançaAutossómica recessiva
Gene / MutaçãoVLDLR c.1713del p.(W572Gfs*10); NC_006583.3:g.91266144del (NM_001286978.1, publicado como c.1713delC; OMIA:001947-9615, AR).
PenetrânciaNas linhas descritas, os homozigotos desenvolvem o quadro; a expressividade pode variar. Não há quantificação populacional da penetrância.
Tipo de amostra0,5 - 1 ML Sangre EDTA preferiblemente o 2 Hisopos bucales sin medio de raspado intenso
Códigobkky
Prazo de entrega10 dias
Preço52,60 €
RaçasEurasier

Incidência

Raça afetada: Eurasier. Descrevem-se casos em linhas concretas da raça; não foram publicados números fiáveis de incidência ou de frequência de portadores. Considerar dados limitados.

Sinais clínicos

- Ataxia cerebelosa desde o início da deambulação (hipometria, dismetria, tremor de intenção)
- Marcha instável, quedas, base de apoio ampla
- Tremor da cabeça e do tronco
- Possíveis sinais de hipertensão intracraniana ou hidrocefalia nas formas graves
- Em cachorros, atraso na deambulação e dificuldade na alimentação

História

A malformação tipo Dandy-Walker foi reconhecida no Eurasier ao descreverem-se cachorros da raça com sinais cerebelosos congénitos e achados de ressonância compatíveis com o complexo de Dandy-Walker. Gerber et al. (2015), através de um GWAS (9 afetados e 11 controlos) e mapeamento de homozigose, localizaram o locus no cromossoma 1 e, por sequenciação, identificaram a deleção de uma base em VLDLR c.1713delC (p.W572Gfs*10) com associação perfeita ao fenótipo. A herança é autossómica recessiva.

Manejo do criador

- Existe teste genético direto da deleção VLDLR c.1713delC: genotipar reprodutores e evitar cruzamentos entre portadores
- Não criar com animais afetados nem com homozigotos
- Não repetir o cruzamento parental após um caso confirmado e documentar o pedigree
- Comunicar o antecedente e o estado genético ao comprador

Notas do especialista

Diagnóstico diferencial com outras causas de ataxia cerebelosa congénita do cachorro (hipoplasia cerebelosa de diversas raças: Boston terrier, Smooth collie, etc.; abiotrofia cerebelosa de início tardio em raças como o Kerry blue terrier; episodic falling do CKCS) e com hidrocefalia congénita. A ressonância magnética é decisiva: mostra agenesia/hipoplasia do verme, quisto da fossa posterior e dilatação do IV ventrículo. O prognóstico é variável conforme a gravidade; não há tratamento curativo, apenas maneio sintomático e de suporte.

Referências

1. Gerber M et al. 2015. A deletion in the VLDLR gene in Eurasier dogs with cerebellar hypoplasia resembling a Dandy-Walker-like malformation (DWLM). PLoS One 10(2):e0108917. PMID: 25668033
2. OMIA:001947-9615. Cerebellar hypoplasia, VLDLR-associated, perro.

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