Teste do alelo silver (silver dapple) do gene PMEL, que clareia o pigmento negro da crina e da cauda e das zonas escuras da pelagem. Deteta a variante associada e o seu efeito pleiotrópico sobre o desenvolvimento ocular. Complementar, não substitutiva, do exame clínico e oftalmológico.

Raças aplicáveis: Icelandic Horse, Miniature Horse, Rocky Mountain Horse, Shetland Pony, Morgan, Comtois e outras. Frequências: dados limitados.

• Clareamento da crina e da cauda e, em menor grau, da pelagem negra, para cinza-prateado ou branco.\n• Não tem efeito visível sobre pelagens castanhas (feomelânicas).\n• Em homozigose está associado a anomalias oculares congénitas (MCOA), com quistos e alterações do segmento anterior.

O silver foi mapeado no cromossoma 6 e em 2006 Brunberg e colaboradores identificaram a mutação em PMEL17 (hoje PMEL). Em 2013 Andersson e colaboradores demonstraram que a mesma variante em homozigose causa anomalias oculares congénitas múltiplas (MCOA).

• Evitar o emparelhamento de dois portadores de silver para reduzir o risco de MCOA em homozigose.\n• Em potros silver, considerar exame oftalmológico por possível MCOA.\n• O alelo não modifica visivelmente a pelagem castanha, pelo que pode passar despercebido.\n• Não confundir silver com tordilho nem com outros clareamentos.

A MCOA inclui quistos ciliares, displasia da íris e anomalias do ângulo iridocorneano. A deteção precoce permite controlar a visão. A variante é a mesma nas raças estudadas.

1. Brunberg 2006, A missense mutation in PMEL17 is associated with the Silver coat color (PMID 17029645); OMIA:001438-9796.
2. Andersson 2013, Equine multiple congenital ocular anomalies and silver coat colour result from the pleiotropic effects of mutant PMEL (PMID 24086599); OMIA:001438-9796.