Teste de três alelos de branco dominante do gene KIT: W5, W10 e W13. Deteta as variantes associadas a pelagens brancas extensas e permite identificar portadores. Complementar, não substitutivo, do exame clínico.

Raça aplicável: Thoroughbred e Quarter Horse (W5, W10), Miniature Horse, Shetland Pony e Quarter Horse (W13). Frequências: dados limitados; os alelos W são raros e frequentemente de aparecimento de novo.

• Pelagem branca extensa ou quase completa, com pele rosada.\n• Podem existir manchas pigmentadas residuais, sobretudo na cabeça.\n• Olhos frequentemente azuis ou despigmentados.

Os alelos W de KIT foram descritos entre 2007 e 2011 (Haase e colaboradores). W5 e W10 foram identificados em cavalos Thoroughbred e Quarter Horse (2009) e W13 no Miniature Horse, Shetland Pony e Quarter Horse (2011).

• Não emparelhar dois animais que portem alelos W distintos ou o mesmo: a homozigose é letal na maioria dos alelos.\n• Identificar o alelo específico, porque o risco e o fenótipo dependem da variante.\n• Suspeitar de mutação de novo perante um potro branco de pais não brancos.\n• A soma de um alelo W com outros alelos de malhado aumenta a despigmentação.

O branco deve-se à ausência de melanócitos. Avaliar audição e visão. Alguns alelos W (p. ex. W15, W20) não são letais em homozigose; a variante deve ser identificada antes de assumir letalidade.

1. Haase 2007, Allelic heterogeneity at the equine KIT locus in dominant white (W) horses (PMID 17997609); OMIA:000209-9796.
2. Haase 2009, Seven novel KIT mutations in horses with white coat colour phenotypes (W5, W10) (PMID 19456317); OMIA:000209-9796.
3. Haase 2011, Five novel KIT mutations in horses with white coat colour phenotypes (W13) (PMID 21554354); OMIA:000209-9796.