Síndrome linfoproliferativo autoimune felino, descrito no British Shorthair (FALPS), causado por uma variante no gene FASLG. Cursa com adenopatias, esplenomegalia, anemia e linfocitose de linfócitos duplo-negativos (CD4-/CD8-). A menção a outras raças (p. ex. British Longhair) não é sustentada pela literatura disponível: dados limitados.

British Shorthair. Frequência alélica 0,14 em 32 gatos da Nova Zelândia; a variante não foi detetada em 510 gatos não British Shorthair. British Longhair: dados limitados.

- Adenopatias generalizadas persistentes
- Esplenomegalia
- Linfocitose com linfócitos T duplo-negativos (CD3+ TCRαβ+ CD4− CD8−) no sangue periférico
- Anemia hemolítica autoimune e/ou trombocitopenia em alguns casos
- Linfoma numa proporção de animais afetados
- Hipergamaglobulinemia

O ALPS foi caracterizado em humanos nos anos noventa e foi associado a defeitos da via FAS/FASL da apoptose linfocitária; em humanos é definido pela expansão de linfócitos T duplo-negativos (DN) CD4−/CD8−. Em gatos, a síndrome foi descrita em comunicações veterinárias limitadas referentes ao British Shorthair, com envolvimento de famílias concretas. A caraterização molecular em gatos é parcial e foi associada a uma variante do gene FASLG, análoga ao mecanismo humano. As séries publicadas são escassas e a doença é considerada rara. Dados limitados sobre a cronologia exata das publicações veterinárias e a prevalência real na raça.

- Testar FASLG em reprodutores British Shorthair, especialmente em linhas com casos prévios.
- Não cruzar dois portadores: 25 % de homozigotos afetados.
- Um portador apenas com parceiro livre; testar a descendência destinada à criação.
- Evitar consanguinidade, principal fator de expressão de recessivas raras em gatos de raça.
- Perante adenopatias ou esplenomegalia em gatinhos de ~6 semanas, suspeitar de ALPS: imunofenótipo de linfócitos duplo-negativos e estudo molecular.

Diagnóstico diferencial com linfoma, leucemia viral felina (FeLV) e outras causas de adenopatia e linfocitose. O dado imunofenotípico caraterístico do ALPS é a expansão de linfócitos T duplo-negativos (CD4−/CD8−) — não duplo-positivos —, pelo que a imunofenotipagem por citometria de fluxo com marcadores CD3, CD4, CD8 e TCRαβ é a ferramenta-chave. A histopatologia do gânglio é útil para confirmar e excluir linfoma. A doença deve ser considerada uma entidade rara e possivelmente subdiagnosticada; consulte um serviço de medicina interna felina perante suspeita.

1. Aberdein D et al. 2017, frecuencia de una variante del gen FAS ligand asociada al síndrome linfoproliferativo autoinmune felino en British shorthair de Nueva Zelanda (PMID 28814155)
2. OMIA:002064 Síndrome linfoproliferativo autoinmune felino (FASLG)