Detalhe do Teste

Cor siamesa / colorpoint (multirraça felina)

Dermatológico · Gato

Característica de pelagem por mutações no gene TYR (locus C) que produzem pigmentação sensível à temperatura, com o pigmento restrito às extremidades. Os genótipos são cs/cs (padrão siamês ou pointed, com olhos azuis), cb/cb (padrão birmanês ou sépia) e cb/cs (intermédio ou mink). Não é uma doença. Prova complementar, não substitutiva, do exame clínico.
Padrão de herançaAutossómica recessiva em relação a C; série alélica C > cb > cs > c, com cb incompletamente dominante sobre cs (cb/cs produz o fenótipo intermédio mink).
Gene / MutaçãoTYR (locus C). cs: c.904G>A p.(G302R) (variante OMIA 122); cb: c.679G>T p.(G227W) (variante OMIA 121). Publicadas originalmente como c.940G>A e c.715G>T.
PenetrânciaCompleta para o padrão; o fenótipo concreto depende do genótipo e de loci modificadores.
Tipo de amostrasangre EDTA preferiblemente o 2 hisopos bucales (raspado intenso)
Códigoufbc
Prazo de entrega15 dias
Preço57,53 €
Raçastodas las razas

Incidência

Característica difundida em raças asiáticas e em linhas com ascendência colorpoint; dados de frequência limitados. Não se justifica qualquer exclusão de raça.

Sinais clínicos

- Pigmento restrito às orelhas, cauda, patas e face
- Siamês (cs/cs): torso quase branco e olhos azuis
- Birmanês (cb/cb): pigmento mais extenso, pontos mais escuros e olhos amarelados ou esverdeados
- Mink (cb/cs): fenótipo intermédio
- Sem manifestações sistémicas

História

O padrão siamês e o birmanês foram atribuídos ao locus C com base em dados de criação (série alélica C > cb > cs, Robinson 1991). Lyons e colaboradores (2005) identificaram as mutações causais no TYR e Schmidt-Küntzel e colaboradores (2005) confirmaram-nas de forma independente.

Manejo do criador

- Genotipar o TYR (C, cb, cs) dos reprodutores antes de cruzar
- C/C não transmite o padrão; um portador cruzado com um livre produz 0 % de colorpoint e 50 % de portadores
- cs/cs ou cb/cb fixam o seu fenótipo
- cb/cs x cb/cs produz as três modalidades numa proporção aproximada de 1 sépia : 2 mink : 1 lynx point
- Informar o comprador de que o fenótipo exato depende do genótipo

Notas do especialista

A genotipagem é mais fiável do que o fenótipo. Vigiar a confusão com a diluição ou com o alelo c completo (albinismo) e cm (mocha), que não são detetados se o painel não os incluir.

Referências

1. Lyons LA et al. 2005, Tyrosinase mutations associated with Siamese and Burmese patterns in the domestic cat (Felis catus). Anim Genet. PMID: 15771720. 2. Imes DL et al. 2006, Albinism in the domestic cat (Felis catus) is associated with a tyrosinase (TYR) mutation. Anim Genet. PMID: 16573534. 3. Lyons LA 2015, DNA mutations of the cat: the good, the bad and the ugly. J Feline Med Surg. PMID: 25701860. OMIA:000202-9685.
Preço: 57,53 € · Prazo de entrega: 15 dias

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