Detalhe do Teste
Mutação causadora da ausência de pelo no gato esfinge
Dermatológico · Gato
Teste genético da variante que determina a ausência de pelo (hairlessness) característica do gato esfinge (Sphynx). A mutação afeta o gene KRT71, que codifica uma queratina do folículo piloso, e altera o desenvolvimento normal do pelo, deixando um manto quase nu com penugem fina em algumas zonas. Não é uma doença: define um fenótipo de raça com cuidados dérmicos específicos. O teste permite planear cruzamentos e antecipar se a descendência terá pelo ou não.
Incidência
A variante está essencialmente fixada na população Sphynx de raça pura, onde o fenótipo sem pelo é o padrão. Os heterozigotos aparecem em programas de outcross (Devon Rex e pelo curto doméstico em alguns registos). Sendo um caráter desejado e selecionado, não é apropriado falar de incidência de doença.
Manejo do criador
- Dois Sphynx homozigotos produzem descendência sem pelo de forma consistente\n- Se cruzar um Sphynx com um gato de pelo normal não portador, toda a primeira geração terá pelo e será portadora\n- O cruzamento Sphynx com Devon Rex pode produzir gatos sem pelo (heterozigotos compostos) por alelismo em KRT71: conhece as normas do teu registo sobre estes outcross\n- Usa o teste para confirmar o estatuto antes de planear outcrosses ou importar novas linhas\n- Não priorizes o fenótipo sem pelo em detrimento da saúde cardíaca: mantém o rastreio de HCM na raça
Notas do especialista
Não confundir o fenótipo KRT71 com outras hipotricoses felinas de causa diferente nem com alopecias adquiridas (demodicose, dermatofitose, alopecia psicogénica). A pele do Sphynx requer higiene regular para evitar dermatite sebácea e infeções secundárias, proteção solar e controlo térmico ambiental. Do ponto de vista do bem-estar, informar os proprietários da manutenção que a raça exige antes da aquisição.
Referências
1. Gandolfi B, Outerbridge CA, Beresford LG, Myers JA, Pimentel M, Alhaddad H, Grahn JC, Grahn RA, Lyons LA. The naked truth: Sphynx and Devon Rex cat breed mutations in KRT71. Mamm Genome 21(9-10):509-515, 2010. PMID: 20953787
2. Lyons LA. DNA mutations of the cat: the good, the bad and the ugly. J Feline Med Surg 17(3):203-219, 2015. PMID: 25701860
3. OMIA:001583-9685. Hypotrichosis, with whiskers short and curled in Felis catus. https://omia.org/OMIA001583/9685/
4. OMIA:001581-9685. Curly coat, Devon rex in Felis catus. https://omia.org/OMIA001581/9685/
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3. OMIA:001583-9685. Hypotrichosis, with whiskers short and curled in Felis catus. https://omia.org/OMIA001583/9685/
4. OMIA:001581-9685. Curly coat, Devon rex in Felis catus. https://omia.org/OMIA001581/9685/