Detalhe do Teste

Variante de cor albino

Geral · Gato

Variante recessiva do locus C (gene TYR, tirosinase) que produz ausência total de pigmento no pelo, na pele e nos olhos. O genótipo c/c apresenta pelagem branca, pele rosa e olhos azul muito claro ou avermelhados por reflexo dos vasos retinianos. É distinta da pelagem branca dominante (gene W) e do padrão siamês/birmanês (alelos cs e cb). Não está associada a doença sistémica, embora aumente a sensibilidade à luz solar.
Padrão de herançaAutossómica recessiva; série alélica do locus C (TYR): C (cor plena) > cb (birmanês) > cs (siamês) > c (albino), sendo c o alelo mais recessivo. O albino requer o genótipo c/c.
Gene / MutaçãoTYR (alelo c) c.939del p.(S314Pfs*9); NC_058377.1:g.44012999del (OMIA:000202-9685). Publicado originalmente como uma deleção de citosina na posição 975 do exão 2 (renumerada pela regra 3').
PenetrânciaPenetrância completa em homozigotos c/c. Os heterozigotos portadores (C/c, cb/c ou cs/c) não mostram o fenótipo albino.
Tipo de amostrasangre con EDTA 1mL
Códigosnlh
Prazo de entrega15 dias
Preço52,60 €
Raçastodas las razas

Incidência

Variante rara em todas as raças. Não existem cifras fiáveis de frequência alélica; dados limitados. A frequência é maior em linhas selecionadas especificamente para o fenótipo albino.

Sinais clínicos

- Pelagem totalmente branca desde o nascimento
- Pele e almofadas rosa
- Olhos azul muito claro ou avermelhados por reflexo vascular
- Maior sensibilidade à luz solar (sem melanina protetora)
- Sem surdez associada (ao contrário do branco dominante W)

História

A série alélica C do gato (C pleno, cb birmanês, cs siamês, c albino) foi caracterizada geneticamente ao longo do século XX através de estudos clássicos de hereditariedade. Ao nível molecular, as variantes cs e cb foram associadas a mutações do gene TYR em 2006, o que permitiu explicar a série albina da espécie. A variante c (albino verdadeiro) é rara nas populações felinas registadas e a sua caracterização molecular específica tem menos séries publicadas do que as variantes siamês e birmanês. A denominação da série alélica C manteve-se estável na nomenclatura felina. O teste genético distingue os alelos cb, cs e c quando incluído no painel.

Manejo do criador

- Para produzir albino: cruzar c/c x c/c, ou c/c x portador (50 % albino, 50 % portador)
- Diferenciar sempre o albino TYR (c/c) do branco dominante (W/W), que pode estar associado a surdez: utilize o genótipo
- Não priorizar o albino como objetivo reprodutor em linhas que não tenham um programa de cor explícito
- Informar o comprador da sensibilidade solar do animal e da necessidade de evitar exposição prolongada

Notas do especialista

O albino TYR tem maior risco de queimaduras solares e lesões actínicas em zonas expostas (orelhas, pálpebras, nariz); recomende fotoproteção ambiental. Diferenciar sempre de W/W (branco dominante) por genotipagem: o azul dos olhos do albino é mais claro e diferente do azul do branco dominante. O teste genético permite distinguir os alelos cb, cs e c do locus C.

Referências

1. Imes DL et al. 2006, mutaciones de TYR asociadas con el patrón colourpoint siamés y burmés del gato
2. Lyons LA 2015, DNA mutations of the cat: the good, the bad and the ugly (revisión)
3. Imes DL et al. 2006. Albinism in the domestic cat (Felis catus) is associated with a tyrosinase (TYR) mutation.. PMID: 16573534

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