Detalhe do Teste

Variante de cor albino

Geral · Gato

Variante recessiva do locus C (gene TYR, tirosinase) que produz ausência total de pigmento no pelo, na pele e nos olhos. O genótipo c/c apresenta pelagem branca, pele rosa e olhos azul muito claro ou avermelhados por reflexo dos vasos retinianos. É distinta da pelagem branca dominante (gene W) e do padrão siamês/birmanês (alelos cs e cb). Não está associada a doença sistémica, embora aumente a sensibilidade à luz solar.
Padrão de herançaAutossómica recessiva; série alélica do locus C (TYR): C (cor plena) > cb (birmanês) > cs (siamês) > c (albino), sendo c o alelo mais recessivo. O albino requer o genótipo c/c.
Gene / MutaçãoTYR (alelo c) c.939del p.(S314Pfs*9); NC_058377.1:g.44012999del (OMIA:000202-9685). Publicado originalmente como uma deleção de citosina na posição 975 do exão 2 (renumerada pela regra 3').
PenetrânciaPenetrância completa em homozigotos c/c. Os heterozigotos portadores (C/c, cb/c ou cs/c) não mostram o fenótipo albino.
Tipo de amostrasangre con EDTA 1mL
Códigosnlh
Prazo de entrega15 dias
PreçoSob consulta
Raçastodas las razas

Incidência

Variante rara em todas as raças. Não existem cifras fiáveis de frequência alélica; dados limitados. A frequência é maior em linhas selecionadas especificamente para o fenótipo albino.

Sinais clínicos

- Pelagem totalmente branca desde o nascimento
- Pele e almofadas rosa
- Olhos azul muito claro ou avermelhados por reflexo vascular
- Maior sensibilidade à luz solar (sem melanina protetora)
- Sem surdez associada (ao contrário do branco dominante W)

História

A série alélica C do gato (C pleno, cb birmanês, cs siamês, c albino) foi caracterizada geneticamente ao longo do século XX através de estudos clássicos de hereditariedade. Ao nível molecular, as variantes cs e cb foram associadas a mutações do gene TYR em 2006, o que permitiu explicar a série albina da espécie. A variante c (albino verdadeiro) é rara nas populações felinas registadas e a sua caracterização molecular específica tem menos séries publicadas do que as variantes siamês e birmanês. A denominação da série alélica C manteve-se estável na nomenclatura felina. O teste genético distingue os alelos cb, cs e c quando incluído no painel.

Manejo do criador

- Para produzir albino: cruzar c/c x c/c, ou c/c x portador (50 % albino, 50 % portador)
- Diferenciar sempre o albino TYR (c/c) do branco dominante (W/W), que pode estar associado a surdez: utilize o genótipo
- Não priorizar o albino como objetivo reprodutor em linhas que não tenham um programa de cor explícito
- Informar o comprador da sensibilidade solar do animal e da necessidade de evitar exposição prolongada

Notas do especialista

O albino TYR tem maior risco de queimaduras solares e lesões actínicas em zonas expostas (orelhas, pálpebras, nariz); recomende fotoproteção ambiental. Diferenciar sempre de W/W (branco dominante) por genotipagem: o azul dos olhos do albino é mais claro e diferente do azul do branco dominante. O teste genético permite distinguir os alelos cb, cs e c do locus C.

Referências

1. Imes DL et al. 2006, mutaciones de TYR asociadas con el patrón colourpoint siamés y burmés del gato
2. Lyons LA 2015, DNA mutations of the cat: the good, the bad and the ugly (revisión)
3. Imes DL et al. 2006. Albinism in the domestic cat (Felis catus) is associated with a tyrosinase (TYR) mutation.. PMID: 16573534

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