Detalhe do Teste

Doença inflamatória cerebral própria do Pug, antes conhecida como encefalite do cão Pug (Pug dog encephalitis, PDE) e depois renomeada meningoencefalite necrotizante (NME). É um processo imunológico, com infiltrado linfoplasmocitário, necrose parenquimatosa e lesões bilaterais de predominância encefálica. Produz sinais neurológicos centrais progressivos no adulto jovem, com mau prognóstico. A predisposição racial sugere uma base genética, em parte associada ao complexo principal de histocompatibilidade canino (DLA).

NME multifatorial sem variante causal: a OMIA a classifica como não monogênica. Existe um teste de suscetibilidade (região DLA-II e marcador CFA12:2605517delC) que informa sobre risco, não sobre diagnóstico; descrito sobretudo no Pug e em outras raças toy.

- Diante de um caso confirmado em uma linhagem, não repetir o cruzamento parental
- Evitar criar com animais afetados ou com antecedentes familiares próximos de NME/PDE
- Considerar o teste de haplótipos DLA de risco (se disponível) em linhagens afetadas
- Dada a natureza multifatorial, não é adequado selecionar apenas pelo haplótipo sem ponderar o restante do contexto sanitário e genealógico
- Comunicar o antecedente ao comprador de descendência de linhagens afetadas

Diagnóstico diferencial com as outras meningoencefalites não infecciosas (GME, leucoencefalite necrotizante de raças pequenas) e com as encefalites infecciosas (cinomose, protozoários, rickettsias) e tumorais (linfoma/reticulose). A RM craniana com lesões bilaterais e o LCR com pleocitose linfocitária orientam o diagnóstico; a confirmação definitiva é histopatológica. Tratamento imunossupressor (glicocorticoides, citostáticos) com resposta parcial e prognóstico reservado. A predisposição imunogenética apoia o papel do sistema DLA na doença.

Greer et al. 2010 (PMID 20403140); Barber et al. 2011 (PMID 21846746); van Renen et al. 2024 (PMID 38840637); OMIA:001470-9615 (multifactorial, sin variante causal conocida).