Detalhe do Teste

Hemorragia pós-operatória por defeito do receptor P2Y12 (Grande boiadeiro suíço)

Hematológico · Cão

Trombopatia hereditária do Grande boiadeiro suíço devida a uma mutação no gene P2RY12, que codifica o receptor plaquetário do ADP. As plaquetas dos animais afetados não respondem ao ADP e, portanto, não agregam corretamente após a ativação. Os cães homozigotos apresentam hemorragia leve espontânea, mas o risco grave surge após cirurgia ou traumatismo, quando a hemorragia pode ser exsanguinante e fatal. É o primeiro defeito do gene P2RY12 descrito numa espécie doméstica e constitui o modelo natural do distúrbio humano equivalente (distúrbio plaquetário tipo 8).
Padrão de herançaAutossômica recessiva. A maioria dos cães com hemorragia grave são homozigotos, mas foi descrito um heterozigoto com hemorragia pós-operatória grave, pelo que os portadores também podem apresentar risco.
Gene / MutaçãoP2RY12 c.516_518del (p.Ser173del); deleção de 3 pares de bases que elimina uma serina do domínio extracelular
PenetrânciaEm homozigotos a resposta ao ADP está abolida, mas o sangramento espontâneo pode ser leve ou ausente; o fenótipo hemorrágico grave depende em grande medida do fator desencadeante (cirurgia ou traumatismo). Em heterozigotos o risco é baixo mas não nulo: foi documentado um portador (heterozigoto) com hemorragia pós-operatória grave e agregação plaquetária abolida ao ADP.
Códigoqbgp
Prazo de entrega15 dias
Preço52,60 €

Incidência

Raça afetada: Grande boiadeiro suíço. O alelo mutante está relativamente difundido na raça ("widespread", Flores et al., 2017), embora não tenham sido publicadas cifras fiáveis de frequência de portadores em grandes séries; não foi detectado em outras raças.

Manejo do criador

- Testar os reprodutores Grande boiadeiro suíço com o teste P2RY12 antes da primeira cobrição\n- Não cruzar dois portadores: risco de 25 % de homozigotos afetados; evitar também cruzar homozigoto afetado com portador\n- Um portador pode ser cruzado com um exemplar livre; a descendência destinada à reprodução deve ser testada\n- Informar SEMPRE o veterinário, antes de qualquer cirurgia programada (incluindo esterilização/castração), do estado P2RY12 do animal, mesmo se for portador, e dispor de hemoderivados e desmopressina\n- Considerar o estado do animal antes da extração dentária e de procedimentos odontológicos menores\n- Excluir da reprodução animais homozigotos afetados

Notas do especialista

Diagnóstico diferencial com a doença de von Willebrand (a mais frequente em cães com sangramento pós-operatório) e com as trombopatias de outras raças (p. ex., defeito do GP do Basset hound, trombastenia do Pastor otomano). O elemento distintivo: plaquetas, PT, APTT e FvW normais, mas agregação ao ADP abolida. A citometria de fluxo com fibrinogênio-FITC e ADP é decisiva. Recordar que um cão com BMBT prolongado e coagulação normal obriga a suspeitar de trombopatia. O mecanismo pelo qual um heterozigoto pode sangrar não está esclarecido pelas fontes disponíveis.

Referências

1. Boudreaux MK, Martin M (2011). P2Y12 receptor gene mutation associated with postoperative hemorrhage in a Greater Swiss Mountain dog. Vet Clin Pathol 40(2):202-206. PMID: 21554368
2. Flores RS et al. (2017). Heterozygosity for P2Y12 receptor gene mutation associated with postoperative hemorrhage in a Greater Swiss Mountain dog. Vet Clin Pathol 46(4):569-574. PMID: 28800150
3. OMIA:001564-9615. Bleeding disorder, P2RY12-related in Canis lupus familiaris (dog).

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