Detalhe do Teste

PRA dominante (Bullmastiff e Mastim inglês)

Ocular · Cão

Teste molecular para a atrofia retiniana progressiva autossómica dominante descrita no Mastim inglês (English mastiff) pela variante T4R do gene RHO e também notificada no Bullmastiff, embora nesta última raça a associação com T4R não esteja confirmada. A degeneração retiniana conduz a cegueira progressiva. O teste informa o estado livre/portador/afetado para a variante RHO T4R.
Padrão de herançaAutossómica dominante
Gene / MutaçãoRHO g.5637394G>C c.11C>G p.(T4R) (OMIA001346)
PenetrânciaPenetrância elevada em heterozigotos: um único alelo mutado costuma produzir a doença. A idade de início e a velocidade de progressão podem variar entre indivíduos.
Códigofzmw
Prazo de entrega15 dias
Preço52,60 €

Incidência

Raça principal: Mastim inglês (English mastiff), onde a variante T4R está confirmada. No Bullmastiff o achado é heterogéneo e não permite confirmar T4R como causa; não se publicam frequências de portadores de forma sistemática (dados limitados).

Manejo do criador

- Genotipar os reprodutores antes do acasalamento\n- Pela hereditariedade dominante: um animal com a variante (heterozigoto ou homozigoto) pode transmiti-la à descendência; desaconselha-se cruzar dois animais com a variante\n- Um animal afetado não deve reproduzir-se; um portador da variante convém ser cruzado com um livre\n- Após um caso clínico confirmado, não repetir o cruzamento parental e comunicar o estado ao comprador

Notas do especialista

Exame ocular anual (ECVO) complementar para confirmar a doença e seguir a sua progressão. Diferenciar a PRA dominante de RHO de outras PRA recessivas do Bullmastiff/Mastim (se existirem) pela idade de início e padrão do fundo ocular. A hereditariedade dominante obriga a seguimento com exame ocular periódico em qualquer animal com a variante. Descartar outras causas de cegueira progressiva (uveíte, glaucoma, descolamento da retina) antes de atribuir o quadro a PRA dominante.

Referências

1. Kijas JW et al. 2002. Naturally occurring rhodopsin mutation in the dog causes retinal dysfunction and degeneration mimicking human dominant retinitis pigmentosa. Proc Natl Acad Sci U S A 99:6328-6333. PMID: 11972042
2. Kijas JW et al. 2003. Canine models of ocular disease: outcross breedings define a dominant disorder present in the English mastiff and bull mastiff dog breeds. J Hered 94:27-30. PMID: 12692159
3. OMIA:001346-9615 - Retinal atrophy, progressive, autosomal dominant, RHO-related. https://omia.org/OMIA001346/9615/

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