Detalhe do Teste

Pack de cores de pelagem do gato

Geral · Gato

Painel de ADN de características fenotípicas aplicável a todas as raças de gato, que determina as principais variantes genéticas da cor da pelagem: agouti (pelo com bandas ou liso), chocolate, cinnamon, colourpoint (variantes siamesa e birmanesa) e diluição. Não deteta variantes patológicas: todas as características incluídas são estéticas. É realizado a partir de zaragatoa bucal ou sangue e permite prever as cores esperadas em cada acasalamento. É útil em qualquer programa de criação, especialmente com cores pouco frequentes ou padrões combinados.
Padrão de herançaCaracterísticas mendelianas: não agouti (a) recessivo; TYRP1 chocolate (b) e canela (b^l) recessivos; TYR colourpoint (cs) e birmanês (cb) recessivos (série C > cb > cs > c); diluição (d) recessiva. Características estéticas sem patologia.
Gene / MutaçãoASIP (agouti); TYRP1 (alelos b e b1); TYR (alelos cs e cb); MLPH (d)
PenetrânciaSão características qualitativas com expressão completa em homozigotos e em heterozigotos compostos da mesma série; os portadores heterozigotos não mostram externamente a variante. Não implicam qualquer patologia.
Tipo de amostrasangre con EDTA 1mL
Códigofwui
Prazo de entrega15 dias
Preço78,44 €
Raçastodas las razas, Bengala, Maine Coon, Birmano, Ragdoll, British shorthair, British longhair, Siamés, Oriental de pelo corto, Persa, Devon rex, Sphynx, Bosque de Noruega, Siberiano, Burmes

Incidência

As frequências alélicas variam muito entre raças: por exemplo, o alelo colourpoint está fixado no siamês e a diluição é muito frequente em numerosas raças. Os dados populacionais universais são limitados; o número relevante é a frequência interna de cada programa de criação.

Sinais clínicos

- Agouti: pelo com bandas e padrão tigrado versus não agouti (pelagem lisa)\n- Chocolate e cinnamon: pelagens castanho chocolate e avermelhada canela\n- Colourpoint: padrão siamês (cs), birmanês (cb) ou mink (heterozigoto cs/cb)\n- Diluição: tons azul e creme\n- Nenhuma das variantes produz sinais clínicos

História

A genética da cor do gato foi sistematizada através de estudos clássicos de hereditariedade ao longo do século XX. Ao nível molecular, as variantes colourpoint (siamesa cs e birmanesa cb) foram associadas a mutações do gene TYR em 2005 (Lyons et al.), o que explica a série albina da espécie; Imes et al. (2006) descreveram depois a mutação do albinismo completo (c). A diluição foi associada ao gene MLPH (Ishida 2006), as cores chocolate e cinnamon a alelos do gene TYRP1 (Lyons 2005; Schmidt-Küntzel 2005) e o padrão agouti ao gene ASIP (Eizirik 2003). Estas descobertas permitiram conceber testes de ADN universais aplicáveis a todas as raças.

Manejo do criador

- Acasalar livremente animais de qualquer genótipo de cor: não se aplica qualquer restrição sanitária\n- Utilizar os genótipos para prever as cores das ninhadas, especialmente em padrões combinados (por exemplo, colourpoint diluído)\n- Recordar que um gato com padrão tigrado pode portar o alelo não agouti (pelagem lisa): só o teste o revela\n- Priorizar sempre a saúde e o temperamento sobre a cor na seleção

Notas do especialista

Os alelos cs e cb do gene TYR pertencem à mesma série albina e a sua combinação em heterozigotia (cs/cb) produz o fenótipo mink. Descreve-se uma maior frequência de estrabismo convergente e nistagmo associada ao alelo cs em algumas linhas, sem repercussão sanitária relevante. Estes resultados não têm implicação clínica.

Referências

1. Lyons LA et al. 2005. Tyrosinase mutations associated with Siamese and Burmese patterns in the domestic cat (Felis catus). Anim Genet. PMID: 15771720. 2. Lyons LA et al. 2005. Chocolate coated cats: TYRP1 mutations for brown color in domestic cats. Mamm Genome. PMID: 16104383. 3. Schmidt-Küntzel A et al. 2005. Tyrosinase and tyrosinase related protein 1 alleles specify domestic cat coat color phenotypes of the albino and brown loci. J Hered. PMID: 15858157. 4. Eizirik E et al. 2003. Molecular genetics and evolution of melanism in the cat family. Curr Biol. PMID: 12620197. 5. Ishida Y et al. 2006. A homozygous single-base deletion in MLPH causes the dilute coat color phenotype in the domestic cat. Genomics. PMID: 16860533. 6. Imes DL et al. 2006. Albinism in the domestic cat (Felis catus) is associated with a tyrosinase (TYR) mutation. Anim Genet. PMID: 16573534. 7. Lyons LA. 2015. DNA mutations of the cat: the good, the bad and the ugly. J Feline Med Surg. PMID: 25701860. OMIA:000202-9685, OMIA:001249-9685, OMIA:000201-9685, OMIA:000031-9685.

Testes incluídos neste pacote (6)

Adicionar ao carrinho

Preço: 78,44 € · Prazo de entrega: 15 dias

Adicionar ao carrinho

← Voltar à pesquisa