Detalhe do Teste

Surdez neurossensorial de início adulto precoce (EOAD) descrita no Rhodesian Ridgeback. Ao contrário das surdezes congénitas ligadas à pigmentação, afeta cães com pigmentação completa e manifesta-se de forma progressiva e bilateral, habitualmente entre os 6 e os 24 meses. É uma doença genética causada por uma deleção em EPS8L2 que produz perda auditiva irreversível; o teste de ADN identifica portadores e permite planear a criação. É complementar, e não substitutivo, do exame clínico e da exploração auditiva.

Raça aplicável: Rhodesian Ridgeback. Frequências de portadores não bem quantificadas na literatura (dados limitados).

- Testar os reprodutores Rhodesian Ridgeback antes da cobrição.
- Não cruzar dois portadores: em média, 25% da ninhada seria homozigota e poderia desenvolver surdez.
- Um portador pode cruzar-se com um exemplar livre; testar a descendência destinada à reprodução.
- Um cachorro com audição normal nos primeiros meses não descarta o desenvolvimento posterior: não usar o teste de cachorro como único critério.
- Comunicar o estado aos compradores de animais portadores destinados à reprodução.

A surdez é pós-natal e progressiva, pelo que a avaliação no cachorro pode ser normal. Diagnóstico diferencial com surdezes congénitas ligadas à pigmentação, otites e causas adquiridas; a confirmação combina potenciais evocados auditivos (BAER) com o teste genético. Não há tratamento e a adaptação baseia-se no maneio do ambiente.

1. Kawakami T, Raghavan V, Ruhe AL, Jensen MK, Milano A, Nelson TC, Boyko AR. 2022. Early onset adult deafness in the Rhodesian Ridgeback dog is associated with an in-frame deletion in the EPS8L2 gene (PLoS One) (PMID 35385474).
2. OMIA:002550-9615 (Deafness, EPS8L2-related, Canis lupus familiaris).