Pack perro cobrador de Nueva Escocia: Anomalía ocular del Collie (CEA), atrofia progresiva de retina (prcd-PRA),condrodisplasia (CDPA) y condrodistrofia (CDDY) (riesgo de IVDD), degeneración cerebelosa y miositis (CDMC), labio leporino/ paladar hendido y sindactilia (CLPS)

Panel multienfermedad dirigido al Perro cobrador de Nueva Escocia (Duck Toller) que agrupa pruebas de afecciones hereditarias con prueba molecular disponible en la raza o en razas emparentadas: anomalía ocular del collie (CEA), atrofia progresiva de retina prcd-PRA, condrodisplasia/condrodistrofia con riesgo de hernia discal (CDPA y CDDY), degeneración cerebelosa y miositis (CDMC) y labio leporino/paladar hendido con sindactilia (CLPS). El panel permite gestionar afecciones oculares, musculoesqueléticas y craneofaciales en una sola muestra. El riesgo de IVDD ligado a CDDY obliga a combinar la genotipación con manejo de peso y ejercicio.

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Enfermedades incluidas en este pack

Condrodisplasia (CDPA) y condrodistrofia (CDDY) (IVDD-risk) (CDPA: autosómica dominante semi-dominante (homocigotos con patas más cortas). CDDY-IVDD: autosómica dominante con efecto dosis-dependiente (más copias, mayor riesgo de IVDD).)

Test combinado que evalúa dos inserciones del retrogen FGF4 asociadas a fenotipos esqueléticos y a riesgo de hernia discal en el perro. La inserción en el cromosoma 18 (CDPA) condiciona las extremidades acortadas típicas de muchas razas; la inserción en el cromosoma 12 (CDDY) se asocia a condrodistrofia y a un mayor…

Degeneración cerebelosa y miositis (CDMC) (Autosómica recesiva. Homocigotos afectados; heterocigotos portadores asintomáticos.)

Enfermedad neurodegenerativa hereditaria del Nova Scotia duck tolling retriever que combina degeneración cerebelosa y miositis inflamatoria. Aparece entre las 10 semanas y los 6 meses como ataxia progresiva con hipermetría y, en muchos casos, debilidad muscular y episodios de colapso. La creatincinasa (CK) sérica es…

Labio leporino, paladar hendido y sindactilia (CLPS) (Autosómica recesiva.)

Síndrome hereditario del Cobrador de Nueva Escocia (Nova Scotia Duck Tolling Retriever) que combina fisura labial y/o palatina con sindactilia (fusión cutánea y/o ósea de los dígitos tercero y cuarto). Se debe a una deleción con cambio de pauta en ADAMTS20 que altera el desarrollo craneofacial y de las extremidades…

Anomalia Ocular del Collie (CEA, sin certificado Optigen) (Autosómica recesiva (OMIA:000218-9615). Los homocigotos para el alelo de riesgo presentan la anomalía en grado variable; los heterocigotos son portadores.)

La anomalía ocular del Collie (CEA) es un trastorno hereditario del desarrollo ocular que afecta principalmente a razas de pastoreo con ascendencia Collie (Collie de pelo largo y corto, Border Collie, Shetland Sheepdog, Australian Shepherd). Se asocia a una deleción en el gen NHEJ1 del cromosoma 37 (alelo de riesgo…

Atrofia progresiva de retina canina (prcd-PRA) (Autosómica recesiva)

Degeneración hereditaria de los fotorreceptores de la retina. Empieza afectando a los bastones (ceguera nocturna, dificultad en poca luz) y progresa hacia la pérdida total de visión a medio-largo plazo. Es la forma más frecuente de atrofia progresiva de retina en perros y cursa sin dolor, por lo que suele detectarse…

Preguntas frecuentes

¿Qué incluye este pack?

Incluye 5 pruebas de enfermedades hereditarias: Condrodisplasia (CDPA) y condrodistrofia (CDDY) (IVDD-risk), Degeneración cerebelosa y miositis (CDMC), Labio leporino, paladar hendido y sindactilia (CLPS), Anomalia Ocular del Collie (CEA, sin certificado Optigen)…. Todas se analizan en nuestro laboratorio.

¿Qué significan los resultados?

El informe indica el genotipo y el patrón de herencia de cada variante. Es una herramienta de decisión de cría: orienta qué cruces evitar, no garantiza la ausencia de enfermedad.

¿Cómo se toma la muestra?

Frotis bucal o 0,5–1 ml de sangre EDTA. El kit se envía gratis a España, la UE y el Reino Unido.