Pack Bolonka Zwetna: Atrofia progresiva de retina (cord1-PRA), atrofia progresiva de retina (prcd-PRA), D-locus d1 (dilución), furnishing

Panel genético de la Bolonka zwetna que combina dos pruebas de atrofia progresiva de retina (PRA) — la forma cord1 (RPGRIP1, distrofia de conos y bastones) y la forma prcd (PRCD, degeneración progresiva de bastones y conos) — con dos pruebas de características del manto: la dilución del color (D-locus d1) y el furnishing (bigote y cejas/pelo facial largo). El panel permite la selección de cría tanto para salud ocular como para color y tipo de manto. La prueba de cord1 se ofrece como marcador de riesgo, sin validación raza-específica publicada en la Bolonka.

Ver ficha completa →

Enfermedades incluidas en este pack

D-locus d1 (dilución) MLPH todas las razas (Autosómica recesiva (locus D). El fenotipo de pelaje diluido requiere homocigosis del alelo recesivo d (d/d); los heterocigotos D/d no están diluidos.)

La dilución de color asociada al locus D está causada por variantes en el gen MLPH (melanofilina). El alelo recesivo d da lugar a pelajes aclarados (azul, gris, lila, etc.) y, en un subgrupo de perros afectados, predispone a la alopecia por dilución de color (CDA), una dermatosis con pérdida de pelo y foliculitis. E…

Atrofia progresiva de retina canina (prcd-PRA) (Autosómica recesiva)

Degeneración hereditaria de los fotorreceptores de la retina. Empieza afectando a los bastones (ceguera nocturna, dificultad en poca luz) y progresa hacia la pérdida total de visión a medio-largo plazo. Es la forma más frecuente de atrofia progresiva de retina en perros y cursa sin dolor, por lo que suele detectarse…

Furnishing / pelo duro (RSPO2) (Carácter autosómico con expresión variable (no enfermedad); asociado a la variante de RSPO2)

Variante de la capa asociada a 'furnishings' (bigote y cejas) y al pelo duro facial en el perro, causada por una inserción de 167 pb en la región 3'UTR del gen RSPO2. No es una enfermedad, sino un carácter morfológico de expresión variable. La prueba informa del genotipo para la variante.

crd4-PRA (Cord1, Distrofia de retina) (Autosómica recesiva con penetrancia incompleta.)

Prueba molecular para la atrofia progresiva de retina tipo Cord1 (cone-rod dystrophy 1), una degeneración retiniana hereditaria que afecta inicialmente a los conos y luego a los bastones y conduce a ceguera progresiva. Afecta al sistema ocular (fotorreceptores) y obliga al animal a adaptarse a la pérdida visual grad…

Preguntas frecuentes

¿Qué incluye este pack?

Incluye 4 pruebas de enfermedades hereditarias: D-locus d1 (dilución) MLPH todas las razas, Atrofia progresiva de retina canina (prcd-PRA), Furnishing / pelo duro (RSPO2), crd4-PRA (Cord1, Distrofia de retina). Todas se analizan en nuestro laboratorio.

¿Qué significan los resultados?

El informe indica el genotipo y el patrón de herencia de cada variante. Es una herramienta de decisión de cría: orienta qué cruces evitar, no garantiza la ausencia de enfermedad.

¿Cómo se toma la muestra?

Frotis bucal o 0,5–1 ml de sangre EDTA. El kit se envía gratis a España, la UE y el Reino Unido.