Test genetico che rileva le due varianti note del gene KRT71 responsabili, rispettivamente, del mantello senza pelo dello Sphynx e del mantello riccio del Devon Rex. Entrambe sono alleli distinti dello stesso locus e possono combinarsi in animali composti con fenotipo intermedio. Il test permette di distinguere i portatori dai non portatori e di prevenire la nascita di animali composti. Non rileva altre varianti di mantello riccio (Cornish Rex, Selkirk Rex).

La variante SPH è propria dello Sphynx e delle linee con introgressione Sphynx. La variante DRX è propria del Devon Rex. Dati limitati sulla frequenza reale dei portatori in popolazioni non sottoposte a screening e nelle razze derivate.

- Sphynx omozigote SPH/SPH: pelle quasi glabra con down fine sparso, vibrisse assenti o fragili\n- Devon Rex omozigote DRX/DRX: mantello corto, riccio e morbido, vibrisse incurvate\n- Eterozigote SPH/+: mantello apparentemente normale (portatore silente)\n- Composto SPH/DRX: fenotipo intermedio con mantello molto rado e fine\n- Tendenza a seborrea e dermatiti nelle pieghe degli animali senza pelo

La mutazione Sphynx proviene da una linea canadese originatasi nel 1966 dal gattino «Prune», in Ontario. La mutazione Devon Rex proviene da un maschio dal mantello riccio chiamato «Kirlee», trovato nel Devonshire (Regno Unito) nel 1960. La base molecolare comune è stata chiarita negli anni 2010 con l'identificazione di varianti distinte del gene KRT71 per ciascuna razza. Storicamente lo Sphynx è stato incrociato con il Devon Rex per ampliare il patrimonio genetico dello Sphynx, generando animali composti e motivando lo sviluppo di test specifici per ciascun allele.

- Sottoporre a screening ogni riproduttore Sphynx e Devon Rex prima dell'accoppiamento\n- Non incrociare due portatori della stessa variante: rischio di discendenza affetta\n- Evitare espressamente gli incroci Sphynx × Devon Rex: producono composti SPH/DRX con fenotipo intermedio indesiderato e maggiore rischio dermatologico\n- I portatori possono essere accoppiati con soggetti indenni, rimuovendo progressivamente la variante dalla linea\n- Gli animali indenni possono essere destinati alla riproduzione senza rischio di trasmettere il carattere

Un risultato negativo esclude solo le varianti SPH e DRX, non altre varianti di mantello riccio (Cornish Rex, Selkirk Rex, Ural Rex) né altri difetti cutanei. La pelle dello Sphynx richiede igiene specifica delle pieghe e protezione solare. Differenziare la seborrea fisiologica dello Sphynx dalle dermatiti infettive. La presenza di animali composti nel pedigree deve essere registrata esplicitamente.

1. Gandolfi B et al. 2010. The naked truth: Sphynx and Devon Rex cat breed mutations in KRT71. Mamm Genome. PMID: 20953787
2. OMIA:001583-9685 / OMIA:001581-9685 (gen KRT71).