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Atrofia progressiva della retina tipo 3 (PRA3) - Spaniel tibetano / Tibetan terrier

Oculare · Cane

Forma di atrofia progressiva della retina descritta nello spaniel tibetano e nel terrier tibetano. Produce degenerazione progressiva dei fotorecettori retinici, prima i bastoncelli e poi i coni. I cani affetti perdono la visione notturna e, con il tempo, quella diurna, evolvendo verso la cecità. Non provoca dolore ma è incurabile.
Modalità di trasmissioneAutosomica recessiva
Gene / MutazioneFAM161A: inserzione intronica di ~230 pb che contiene un SINE di 132 pb vicino al sito accettore di splicing dell'esone 5, che causa salto dell'esone (PRA3) (OMIA:001918-9615). Non esiste una notazione c./p. consensus per questa variante.
PenetranzaGli omozigoti sviluppano la malattia; gli eterozigoti sono portatori asintomatici.
Tipo di campione0,5 - 1 ML Sangre EDTA preferiblemente o 2 Hisopos bucales sin medio de raspado intenso
Codiceglbn
Tempi di consegna15 giorni
Prezzo52,60 €
RazzeSpaniel tibetano, Tibetan terrier

Incidenza

Propria dello spaniel tibetano e del terrier tibetano. Dati limitati sulle frequenze dei portatori; la malattia è poco frequente dopo l'introduzione del controllo genetico.

Segni clinici

- Perdita iniziale della visione notturna (nictalopia)\n- Tapetum più brillante del normale\n- Dilatazione pupillare\n- Diminuzione progressiva della visione diurna\n- Cecità negli stadi avanzati\n- Nessun dolore oculare

Storia

La PRA dello spaniel tibetano e del terrier tibetano è stata studiata come entità distinta dalla PRA da PRCD, comune a molte razze. Downs e Mellersh hanno identificato un'inserzione SINE nel gene FAM161A come causa di questa forma, denominata PRA3. La caratterizzazione molecolare ha permesso di sviluppare un test genetico specifico (PRA3) per gli allevatori di entrambe le razze tibetane. (La mutazione di SAG corrisponde a una PRA diversa, descritta nel basenji e in altre razze.)

Gestione dell'allevatore

- Testare i riproduttori prima dell'accoppiamento\n- Non accoppiare due portatori\n- Un portatore può essere accoppiato con un libero; testare la discendenza destinata all'allevamento\n- Considerare anche il test PRCD, dato che entrambe le PRA possono coesistere nella razza

Note dello specialista

L'esordio è di solito nel giovane adulto. Diagnosi differenziale con altre PRA (PRCD, crd) e con retinopatie acquisite; il fondo oculare mostra iperriflettività tapetale e atrofia del disco, e l'ERG registra dapprima la diminuzione delle risposte dei bastoncelli. Non esiste trattamento. La variante FAM161A non spiega tutta la PRA delle razze tibetane (eterogeneità genetica; Downs e Mellersh 2014), pertanto un risultato negativo non esclude la malattia.

Riferimenti

1. Downs LM, Mellersh CS. 2014. An intronic SINE insertion in FAM161A that causes exon-skipping is associated with progressive retinal atrophy in Tibetan Spaniels and Tibetan Terriers (PLoS One) (PMID 24705771).
2. Downs LM, Aguirre GD. 2016. FAM161A and TTC8 are differentially expressed in non-allelic early onset retinal degeneration (Adv Exp Med Biol) (PMID 26427412).
3. OMIA:001918-9615 (Retinal atrophy, progressive, FAM161A-related; razas Tibetan Spaniel, Tibetan Terrier y English Shepherd).

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