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Mucopolisaccaridosi di tipo IIIB (MPS IIIB / Sanfilippo B) — Schipperke

Metabolico · Cane

Malattia lisosomiale da difetto dell'α-N-acetilglucosaminidasi (NAGLU), con accumulo di eparan solfato e coinvolgimento prevalentemente neurologico. Produce degenerazione progressiva del SNC nei cani giovani, con segni viscerali e scheletrici sfumati. La forma canina dello Schipperke è un modello naturale della sindrome di Sanfilippo B umana ed è stata utilizzata in studi preclinici di terapia genica intratecale.
Modalità di trasmissioneAutosomica recessiva
Gene / MutazioneNAGLU inserzione 40-70A+dup11pb: g.20407670_20407671ins (c.2110_2111ins), OMIA001342
PenetranzaPenetranza completa negli omozigoti; i portatori eterozigoti sono asintomatici.
Tipo di campionesangre con EDTA 1mL
Codicehelp
Tempi di consegna15 giorni
Prezzo52,60 €
RazzeSchipperke

Incidenza

Razza caratterizzata: Schipperke. Studio su 3219 cani genotipizzati (2003-2019): 1,5 % omozigoti affetti, 23,6 % portatori eterozigoti clinicamente sani e 74,9 % omozigoti normali. Le frequenze sono diminuite dopo lo screening genetico della razza.

Segni clinici

- Deterioramento neurologico progressivo nel soggetto giovane\n- Atassia e tremore\n- Alterazioni comportamentali\n- Convulsioni\n- Deficit di risposta ai comandi\n- Segni viscerali lievi o tardivi

Storia

La MPS IIIB canina è stata caratterizzata nello Schipperke. Raj, Ellinwood e Giger (2020) hanno sequenziato i sei esoni di NAGLU in tre cani affetti e sei sani e hanno identificato l'inserzione causale (coda poli-A di 40-70 pb più duplicazione di 11 pb nell'esone 6). Tra il 2003 e il 2019 hanno genotipizzato 3219 Schipperke: 1,5 % omozigoti affetti, 23,6 % portatori sani e 74,9 % omozigoti normali. Il modello canino è stato impiegato in studi preclinici di terapia genica del SNC.

Gestione dell'allevatore

- Genotipizzare i riproduttori prima dell'accoppiamento\n- Non incrociare due portatori: rischio del 25 % di omozigoti affetti\n- Un portatore può essere incrociato con un soggetto libero; la prole destinata all'allevamento deve essere testata\n- Escludere dall'allevamento gli animali omozigoti affetti\n- Dopo un caso confermato, non ripetere l'accoppiamento parentale e comunicare lo stato all'acquirente

Note dello specialista

Diagnosi differenziale con altre MPS (IIIA e VII), con altre encefalopatie degenerative del cane giovane e con tossici. Il dosaggio enzimatico nei leucociti/tessuto e lo studio molecolare confermano. Il quadro dominante neurologico con scarsa compromissione somatica orienta verso la MPS III.

Riferimenti

1. Raj K et al. 2020. An exonic insertion in the NAGLU gene causing Mucopolysaccharidosis IIIB in Schipperke dogs. Sci Rep 10:3170. PMID: 32081995
2. OMIA:001342-9615 - Mucopolysaccharidosis IIIB. https://omia.org/OMIA001342/9615/

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