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Malformazione di Dandy-Walker (DWLM) — Eurasier

Neurologico · Cane

Malformazione congenita del cervelletto e della fossa cranica posteriore descritta nell'Eurasier, equivalente al complesso di Dandy-Walker dell'uomo. Consiste in ipoplasia/agenesia del verme cerebellare, dilatazione cistica del IV ventricolo e alterazione dello sviluppo della fossa posteriore. Provoca segni cerebellari nei cuccioli e, a seconda della gravità, segni da pressione o idrocefalo associato.
Modalità di trasmissioneAutosomica recessiva
Gene / MutazioneVLDLR c.1713del p.(W572Gfs*10); NC_006583.3:g.91266144del (NM_001286978.1, pubblicato come c.1713delC; OMIA:001947-9615, AR).
PenetranzaNelle linee descritte, gli omozigoti sviluppano il quadro; l'espressività può variare. Non esiste una quantificazione di popolazione della penetranza.
Tipo di campione0,5 - 1 ML Sangre EDTA preferiblemente o 2 Hisopos bucales sin medio de raspado intenso
Codicebkky
Tempi di consegna10 giorni
Prezzo52,60 €
RazzeEurasier

Incidenza

Razza colpita: Eurasier. Sono descritti casi in linee specifiche della razza; non sono state pubblicate cifre affidabili di incidenza o di frequenza di portatori. Considerare i dati limitati.

Segni clinici

- Atassia cerebellare dall'inizio della deambulazione (ipometria, dismetria, tremore intenzionale)
- Andatura barcollante, cadute, base d'appoggio ampia
- Tremore della testa e del tronco
- Possibili segni di ipertensione endocranica o idrocefalo nelle forme gravi
- Nei cuccioli, ritardo nella deambulazione e difficoltà nell'alimentazione

Storia

La malformazione tipo Dandy-Walker è stata riconosciuta nell'Eurasier quando sono stati descritti cuccioli della razza con segni cerebellari congeniti e reperti di risonanza compatibili con il complesso di Dandy-Walker. Gerber et al. (2015), mediante un GWAS (9 affetti e 11 controlli) e mappatura dell'omozigosi, localizzarono il locus sul cromosoma 1 e, con il sequenziamento, identificarono la delezione di una base in VLDLR c.1713delC (p.W572Gfs*10) con associazione perfetta al fenotipo. L'ereditarietà è autosomica recessiva.

Gestione dell'allevatore

- Esiste un test genetico diretto della delezione VLDLR c.1713delC: genotipizzare i riproduttori ed evitare incroci tra portatori
- Non allevare animali affetti né omozigoti
- Non ripetere l'incrocio parentale dopo un caso confermato e documentare il pedigree
- Comunicare l'antecedente e lo stato genetico all'acquirente

Note dello specialista

Diagnosi differenziale con altre cause di atassia cerebellare congenita del cucciolo (ipoplasia cerebellare di varie razze: Boston terrier, Smooth collie, ecc.; abiotrofia cerebellare a esordio tardivo in razze come il Kerry blue terrier; episodic falling del CKCS) e con l'idrocefalo congenito. La risonanza magnetica è decisiva: mostra agenesia/ipoplasia del verme, cisti della fossa posteriore e dilatazione del IV ventricolo. La prognosi è variabile secondo la gravità; non esiste trattamento curativo, solo gestione sintomatica e di supporto.

Riferimenti

1. Gerber M et al. 2015. A deletion in the VLDLR gene in Eurasier dogs with cerebellar hypoplasia resembling a Dandy-Walker-like malformation (DWLM). PLoS One 10(2):e0108917. PMID: 25668033
2. OMIA:001947-9615. Cerebellar hypoplasia, VLDLR-associated, perro.

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