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Leucoencefalomielopatia (LEMP)

Neurologico · Cane

Malattia neurodegenerativa caratterizzata da degenerazione spongiforme della sostanza bianca del sistema nervoso centrale, con segni motori progressivi a esordio giovanile. È causata da varianti in NAPEPLD ed è stata descritta nel Leonberger e nel Rottweiler; la stessa variante del Rottweiler è stata trovata anche nell'Alano. Si eredita in modo autosomico recessivo, con penetranza ridotta.
Modalità di trasmissioneAutosomica recessiva (OMIA:001788-9615).
Gene / MutazioneLeonberger: NAPEPLD (CFA18) c.538G>C, p.(Ala180Pro) (OMIA:001788-9615; PMID 29643404). Rottweiler e Alano: NAPEPLD c.345dup, p.(Glu116ArgfsTer186) (OMIA:001788-9615; PMID 29643404).
PenetranzaPenetranza ridotta (incompleta). In una coorte di Leonberger, circa l'1 % (6/574) dei cani non affetti a 8 anni era omozigote per la variante (Minor 2018). Gli eterozigoti sono asintomatici. Per il Rottweiler e l'Alano i dati di penetranza sono limitati.
Tipo di campione0,5 - 1 ML Sangre EDTA preferiblemente o 2 Hisopos bucales sin medio de raspado intenso
Codicehwxg
Tempi di consegna15 giorni
Prezzo52,60 €
RazzeLeonberger, Rottweiler, Gran danés

Incidenza

Il Leonberger è la razza meglio caratterizzata. La variante del Rottweiler/Alano è stata trovata in aplotipi diversi, il che suggerisce un'origine antica; non sono disponibili frequenze di popolazione affidabili per Rottweiler e Alano.

Segni clinici

- Tetraparesi spastica progressiva\n- Atassia\n- Riduzione dei riflessi propriocettivi\n- Relativa conservazione delle funzioni dei nervi cranici\n- Età di esordio dal giovane adulto all'età media

Storia

La leucoencefalopatia/leucoencefalomielopatia (LEMP) è un disturbo neurodegenerativo della sostanza bianca descritto nel Rottweiler e nel Leonberger. Oevermann e collaboratori (2008) hanno descritto una nuova leucoencefalomielopatia nel Leonberger, e Hirschvogel e collaboratori (2013) hanno documentato mediante risonanza magnetica un caso nel Rottweiler, escludendo DARS2 come candidato. Nel 2018, Minor e collaboratori hanno mappato la malattia del Leonberger sul cromosoma 18 e identificato una variante missenso in NAPEPLD; nel Rottweiler e nell'Alano hanno trovato una diversa variante di slittamento del modulo di lettura nello stesso gene.

Gestione dell'allevatore

- Genotipizzare i riproduttori Leonberger per NAPEPLD prima dell'accoppiamento\n- Non incrociare due portatori: rischio del 25 % di omozigoti, sebbene la penetranza sia ridotta e non tutti gli omozigoti sviluppino la malattia\n- Per l'Alano e il Rottweiler, estremizzare la vigilanza sull'anamnesi familiare\n- Sostituire progressivamente le linee portatrici preservando la diversità genetica\n- Escludere dall'allevamento gli animali affetti

Note dello specialista

Diagnosi differenziale con altre leucoencefalopatie canine (leucodistrofia dello Schnauzer, SLEM del Border terrier) e con degenerazione assonale distale. La risonanza magnetica mostra lesioni della sostanza bianca; nel Rottweiler è stato descritto coinvolgimento della sostanza bianca con iperintensità in T2 (Hirschvogel 2013).

Riferimenti

1. Oevermann A et al. (2008) A novel leukoencephalomyelopathy of Leonberger dogs. J Vet Intern Med 22(2):467-471. PMID: 18371035
2. Hirschvogel K et al. (2013) Magnetic resonance imaging and genetic investigation of a case of Rottweiler leukoencephalomyelopathy. BMC Vet Res 9:57. PMID: 23531239
3. Minor KM et al. (2018) Canine NAPEPLD-associated models of human myelin disorders. Sci Rep 8:5818. PMID: 29643404

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