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Leucoencefalopatia (LEP) dello Schnauzer

Neurologico · Cane

Leucodistrofia ereditaria descritta nello Schnauzer standard, caratterizzata da degenerazione vacuolare della sostanza bianca del sistema nervoso centrale. Produce segni neurologici progressivi a esordio neonatale-giovanile. È a trasmissione autosomica recessiva ed è causata da una variante del gene TSEN54.
Modalità di trasmissioneAutosomica recessiva (confermata).
Gene / MutazioneTSEN54 c.371G>A p.(G124D); NC_006591.3:g.5015506C>T (XM_540434.6; OMIA:002215-9615, AR).
PenetranzaPenetranza completa negli omozigoti affetti, con esordio neonatale-giovanile. Gli eterozigoti sono portatori asintomatici.
Tipo di campionesangre con EDTA 1mL
Codicexglp
Tempi di consegna15 giorni
PrezzoSu richiesta
RazzeSchnauzer mini, Schnauzer mediano, Schnauzer gigante

Incidenza

Schnauzer standard (le prove molecolari corrispondono a questa varietà; i riferimenti alle varietà mini, media e gigante non sono supportati dalla fonte della variante). Dati limitati sulle frequenze di popolazione.

Segni clinici

- Esordio neonatale-giovanile (poco dopo la nascita o prima delle 4 settimane)\n- Apatia e vocalizzazione disforica\n- Atassia ipermetrica e tremore d'intenzione\n- Inclinazione del capo (head tilt) e deambulazione circolare\n- Deficit propriocettivi e tetraparesi spastica\n- Convulsioni e strabismo ventrale in alcuni casi

Storia

Störk et al. (2019) hanno descritto una leucodistrofia ereditaria in cuccioli di Schnauzer standard, con segni poco dopo la nascita o prima delle 4 settimane, e mediante analisi di linkage e mappatura dell'omozigosi hanno identificato la variante omozigote TSEN54 c.371G>A p.(Gly124Asp), perfettamente associata al fenotipo in 12 soggetti affetti e circa 1000 controlli. La scoperta ha risolto la base molecolare della malattia.

Gestione dell'allevatore

- Sorvegliare le linee con precedenti di animali affetti\n- Non ripetere gli accoppiamenti che hanno prodotto discendenza affetta\n- Identificare i portatori nelle linee a rischio quando è disponibile un test genetico\n- Mantenere la diversità genetica quando si sostituiscono le linee portatrici\n- Escludere dalla riproduzione gli animali affetti

Note dello specialista

Diagnosi differenziale con altre leucodistrofie e malattie demielinizzanti canine e con cause di atassia neonatale del cucciolo. La risonanza magnetica mostra lesioni della sostanza bianca. La conferma è molecolare (TSEN54 c.371G>A). La gestione è di supporto e la prognosi è grave.

Riferimenti

1. Störk T et al. 2019. TSEN54 missense variant in Standard Schnauzers with leukodystrophy. PLoS Genet 15(10):e1008411. PMID: 31584937
2. OMIA:002215-9615. Leukodystrophy, TSEN54-related, perro.

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