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Leucoencefalopatia (LEP) dello Schnauzer

Neurologico · Cane

Leucodistrofia ereditaria descritta nello Schnauzer standard, caratterizzata da degenerazione vacuolare della sostanza bianca del sistema nervoso centrale. Produce segni neurologici progressivi a esordio neonatale-giovanile. È a trasmissione autosomica recessiva ed è causata da una variante del gene TSEN54.
Modalità di trasmissioneAutosomica recessiva (confermata).
Gene / MutazioneTSEN54 c.371G>A p.(G124D); NC_006591.3:g.5015506C>T (XM_540434.6; OMIA:002215-9615, AR).
PenetranzaPenetranza completa negli omozigoti affetti, con esordio neonatale-giovanile. Gli eterozigoti sono portatori asintomatici.
Tipo di campionesangre con EDTA 1mL
Codicexglp
Tempi di consegna15 giorni
Prezzo52,60 €
RazzeSchnauzer mini, Schnauzer mediano, Schnauzer gigante

Incidenza

Schnauzer standard (le prove molecolari corrispondono a questa varietà; i riferimenti alle varietà mini, media e gigante non sono supportati dalla fonte della variante). Dati limitati sulle frequenze di popolazione.

Segni clinici

- Esordio neonatale-giovanile (poco dopo la nascita o prima delle 4 settimane)\n- Apatia e vocalizzazione disforica\n- Atassia ipermetrica e tremore d'intenzione\n- Inclinazione del capo (head tilt) e deambulazione circolare\n- Deficit propriocettivi e tetraparesi spastica\n- Convulsioni e strabismo ventrale in alcuni casi

Storia

Störk et al. (2019) hanno descritto una leucodistrofia ereditaria in cuccioli di Schnauzer standard, con segni poco dopo la nascita o prima delle 4 settimane, e mediante analisi di linkage e mappatura dell'omozigosi hanno identificato la variante omozigote TSEN54 c.371G>A p.(Gly124Asp), perfettamente associata al fenotipo in 12 soggetti affetti e circa 1000 controlli. La scoperta ha risolto la base molecolare della malattia.

Gestione dell'allevatore

- Sorvegliare le linee con precedenti di animali affetti\n- Non ripetere gli accoppiamenti che hanno prodotto discendenza affetta\n- Identificare i portatori nelle linee a rischio quando è disponibile un test genetico\n- Mantenere la diversità genetica quando si sostituiscono le linee portatrici\n- Escludere dalla riproduzione gli animali affetti

Note dello specialista

Diagnosi differenziale con altre leucodistrofie e malattie demielinizzanti canine e con cause di atassia neonatale del cucciolo. La risonanza magnetica mostra lesioni della sostanza bianca. La conferma è molecolare (TSEN54 c.371G>A). La gestione è di supporto e la prognosi è grave.

Riferimenti

1. Störk T et al. 2019. TSEN54 missense variant in Standard Schnauzers with leukodystrophy. PLoS Genet 15(10):e1008411. PMID: 31584937
2. OMIA:002215-9615. Leukodystrophy, TSEN54-related, perro.

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