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Epilessia mioclonica giovanile (JME)

Neurologico · Cane

Epilessia mioclonica giovanile del Rhodesian ridgeback, con scosse miocloniche a esordio giovanile e fotosensibilità in alcuni animali, fenotipicamente vicina all'epilessia mioclonica giovanile umana. È causata da una delezione in DIRAS1 e si eredita in modo autosomico recessivo con penetranza completa.
Modalità di trasmissioneAutosomica recessiva
Gene / MutazioneDIRAS1 c.564_567delAGAC (delezione di 4 pb nell'esone 2; g.56474668_56474671del, CanFam3.1) con slittamento del frame, p.(D189Afs*11). Variante causale confermata nel Rhodesian ridgeback (OMIA:002095-9615).
PenetranzaPenetranza completa secondo Wielaender et al. (2017): gli omozigoti sviluppano scosse miocloniche. L'espressività è variabile; la fotosensibilità e la progressione verso crisi tonico-cloniche generalizzate non compaiono in tutti gli animali.
Tipo di campione0,5 - 1 ML Sangre EDTA preferiblemente o 2 Hisopos bucales sin medio de raspado intenso
Codicezbif
Tempi di consegna10 giorni
Prezzo52,60 €
RazzeRhodesian ridgeback

Incidenza

Razza affetta: Rhodesian ridgeback. Dati limitati sulla frequenza esatta dei portatori e dei casi.

Segni clinici

- Scosse miocloniche, spesso a salve\n- Scatenamento da luce intermittente/sfarfallio in alcuni animali\n- Crisi tonico-cloniche generalizzate in una parte dei casi\n- Esordio giovanile\n- Stato mentale normale tra le crisi\n- Fotosensibilità documentata in una proporzione dei cani

Storia

L'epilessia mioclonica giovanile con fotosensibilità del Rhodesian ridgeback è stata descritta clinicamente e caratterizzata molecularmente nel 2017: Wielaender et al. hanno identificato una delezione di 4 pb nell'esone 2 di DIRAS1 (c.564_567delAGAC) presente in omozigosi nei casi e in eterozigosi nei portatori obbligati. Costituisce un modello spontaneo dell'epilessia mioclonica giovanile umana.

Gestione dell'allevatore

- Testare i riproduttori prima dell'accoppiamento\n- Non incrociare due portatori: il 25 % della cucciolata sarebbe omozigote affetta\n- Un portatore può essere incrociato con un cane libero; la prole destinata all'allevamento deve essere testata\n- Non allevare animali affetti\n- Evitare di incrociare linee con precedenti di JME e registrare le crisi nel pedigree

Note dello specialista

Diagnosi differenziale con altre epilessie generalizzate e con mioclonie tossiche/metaboliche. L'EEG può mostrare scariche generalizzate con risposta fotosensibile. Gestione con antiepilettici (levetiracetam, acido valproico) e controllo dei fattori scatenanti luminosi.

Riferimenti

1. Wielaender F et al. 2017. Generalized myoclonic epilepsy with photosensitivity in juvenile dogs caused by a defective DIRAS family GTPase 1. Proceedings of the National Academy of Sciences USA. PMID: 28223533
2. Wielaender F et al. 2018. Absence Seizures as a Feature of Juvenile Myoclonic Epilepsy in Rhodesian Ridgeback Dogs. Journal of Veterinary Internal Medicine. PMID: 29194766
3. OMIA:002095-9615. Epilepsy, generalized myoclonic, with photosensitivity. Online Mendelian Inheritance in Animals.

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