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Epilessia giovanile (JE)

Neurologico · Cane

Epilessia giovanile benigna del Lagotto romagnolo, a trasmissione mendeliana imperfetta (autosomica dominante a penetranza incompleta) e causata da una mutazione con perdita di funzione in LGI2. Si presenta con crisi focali a esordio molto precoce (5-9 settimane) e regredisce spontaneamente verso i 4 mesi nella maggior parte dei cuccioli. È considerata un modello naturale delle epilessie infantili umane remittenti legate alla via LGI1/LGI2.
Modalità di trasmissioneAutosomica dominante a penetranza incompleta (trasmissione mendeliana imperfetta): in ~93 % dei colpiti è necessaria l'omozigosi dell'allele mutato, in ~7 % è sufficiente l'eterozigosi e ~1,8 % degli omozigoti non presenta crisi.
Gene / MutazioneLGI2 c.1552A>T p.(Lys518Ter), mutazione non senso con perdita di funzione sul cromosoma canino 3 (g.85210442A>T); OMIA001596-9615.
PenetranzaIncompleta. Secondo Seppälä et al. (2011), ~93 % dei cani colpiti sono omozigoti per la mutazione e ~7 % eterozigoti; ~1,8 % degli omozigoti non mostra crisi. Esordio verso le 5-9 settimane e remissione verso i 4 mesi nella maggior parte; un sottogruppo mantiene le crisi o sviluppa segni neurologici progressivi.
Tipo di campione0,5 - 1 ML Sangre EDTA preferiblemente o 2 Hisopos bucales sin medio de raspado intenso
Codicezeeh
Tempi di consegna10 giorni
Prezzo52,60 €
RazzeLagotto romagnolo

Incidenza

Razza colpita: Lagotto romagnolo. Dati limitati sulla frequenza esatta di portatori e casi.

Segni clinici

- Crisi focali con movimenti della testa/del viso e tremore
- Brevi episodi con conservazione o lieve alterazione della coscienza
- Atassia intercritica in alcuni cuccioli
- Esordio intorno alle 5-9 settimane di vita
- Remissione spontanea verso i 4 mesi in molti casi
- Alcuni animali presentano crisi persistenti

Storia

Descritta clinicamente da Jokinen et al. (2007) nel Lagotto romagnolo come epilessia familiare giovanile benigna. Nel 2011, Seppälä et al. hanno identificato, mediante GWAS e mappatura dell'omozigosi sul cromosoma canino 3, una mutazione non senso in LGI2 (omologo del gene umano di epilessia LGI1) in una genealogia di circa 34 animali colpiti. Il follow-up a lungo termine di Jokinen et al. (2015) ha documentato alterazioni comportamentali in adulti con antecedente di questa epilessia giovanile.

Gestione dell'allevatore

- Testare i riproduttori con il test LGI2 prima della riproduzione
- Evitare di incrociare due portatori: in ~93 % dei casi la malattia richiede l'omozigosi e in ~7 % è sufficiente l'eterozigosi
- Un portatore può essere incrociato con un soggetto libero; testare la discendenza destinata alla riproduzione
- Registrare gli antecedenti di crisi nel pedigree per guidare la selezione
- La maggior parte dei cuccioli regredisce verso i 4 mesi, ma non allevare con soggetti colpiti confermati

Note dello specialista

Diagnosi differenziale con ipoglicemia neonatale, intossicazioni, meningoencefalite e altre epilessie. L'EEG e l'evoluzione clinica orientano. Il decorso è di solito benigno, ma non universalmente; alcuni cuccioli richiedono trattamento antiepilettico e monitoraggio dello sviluppo.

Riferimenti

1. Jokinen TS et al. 2007. Benign familial juvenile epilepsy in Lagotto Romagnolo dogs. J Vet Intern Med. PMID: 17552452
2. Seppälä EH et al. 2011. LGI2 truncation causes a remitting focal epilepsy in dogs. PLoS Genet. PMID: 21829378
3. Jokinen TS et al. 2015. Behavioral Abnormalities in Lagotto Romagnolo Dogs with a History of Benign Familial Juvenile Epilepsy: A Long-Term Follow-Up Study. J Vet Intern Med. PMID: 25945683
4. Pakozdy A et al. 2015. LGI Proteins and Epilepsy in Human and Animals. J Vet Intern Med. PMID: 26032921
OMIA001596-9615.

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