Home / Veterinario / Malattie e geni
Deficit di MCAD - Cavalier King Charles Spaniel
Metabolico · Cane
Errore innato della beta-ossidazione degli acidi grassi da deficit di acil-CoA deidrogenasi a catena media (ACADM/MCAD). Impedisce l'utilizzo energetico degli acidi grassi durante il digiuno o lo sforzo, producendo ipoglicemia ipochetotica con acidosi e rischio di collasso o morte improvvisa. È stata descritta nel Cavalier King Charles Spaniel e si eredita in forma recessiva.
Incidenza
Propria del Cavalier King Charles Spaniel. Nella genotipizzazione di 162 CKCS aggiuntivi la frequenza dell'allele variante è stata del 23,5%, con 12 omozigoti mutanti aggiuntivi (Christen et al. 2022, PMID 36292732); la variante non è stata riscontrata in 923 genomi di controllo di altre razze.
Segni clinici
- Episodi di ipoglicemia dopo digiuno o esercizio
- Collasso post-esercizio o post-digiuno
- Letargia e debolezza
- Rischio di morte improvvisa nei cuccioli
- Ipoglicemia ipochetotica e aciduria organica orientativa all'analisi
- Collasso post-esercizio o post-digiuno
- Letargia e debolezza
- Rischio di morte improvvisa nei cuccioli
- Ipoglicemia ipochetotica e aciduria organica orientativa all'analisi
Storia
Il deficit di MCAD è stato descritto nel Cavalier King Charles Spaniel a partire da casi di collasso e morte improvvisa nei cuccioli, con biochimica di ipoglicemia ipochetotica. Studi molecolari lo hanno associato a una variante del gene ACADM che riduce l'attività enzimatica, in analogia al deficit umano. La caratterizzazione ha permesso un test genetico di portatore per la razza.
Gestione dell'allevatore
- Testare i riproduttori prima dell'accoppiamento
- Non incrociare due portatori: rischio del 25% di omozigoti affetti
- Un portatore può essere incrociato con un esente; testare la discendenza destinata all'allevamento
- Evitare di diffondere l'allele a linee dove non esiste
- Negli omozigoti noti, evitare digiuni prolungati e gestire l'esercizio
- Non incrociare due portatori: rischio del 25% di omozigoti affetti
- Un portatore può essere incrociato con un esente; testare la discendenza destinata all'allevamento
- Evitare di diffondere l'allele a linee dove non esiste
- Negli omozigoti noti, evitare digiuni prolungati e gestire l'esercizio
Note dello specialista
Diagnosi differenziale con altre cause di collasso e morte improvvisa nel Cavalier (cardiopatia mitralica degenerativa, collasso sincopale, epilessia) e con altri errori della beta-ossidazione. L'analisi di ipoglicemia ipochetotica e il profilo delle acilcarnitine orientano; il test genetico conferma lo stato di portatore. La gestione degli omozigoti comprende evitare i digiuni e offrire pasti frequenti ricchi di carboidrati.
Riferimenti
1. Christen M, Bongers J, Mathis D, Jagannathan V, Quintana RG, Leeb T. (2022) ACADM Frameshift Variant in Cavalier King Charles Spaniels with Medium-Chain Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency. Genes (Basel) 13:1847. PMID: 36292732
Prezzo: 52,60 € · Tempi di consegna: 15 giorni