Pack Persiano: Gruppo sanguigno genetico, alfa-mannosidosi (AMD), malattia renale policistica (PKD), atrofia progressiva della retina (pd-PRA)

Panel de ADN específico para el persa que combina la determinación genética del grupo sanguíneo con el cribado de tres enfermedades hereditarias de la raza: alfa-manosidosis (AMD), enfermedad renal poliquística (PKD) y atrofia progresiva de retina asociada a AIPL1 (PRA-AIPL1, también denominada amaurosis congénita de Leber felina; en catálogos antiguos figura como pd-PRA). Cubre los sistemas metabólico, renal y ocular respectivamente. Se realiza a partir de hisopado bucal o sangre e identifica animales portadores, afectados y predispuestos. Es esencial en una raza con una larga historia de enfermedades hereditarias.

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Malattie incluse in questo pack

Alfa-mannosidosi (AMD) (Autosomica recessiva)

L'alfa-mannosidosi è una malattia da accumulo lisosomiale ereditaria del gatto Persiano, causata dal deficit dell'enzima alfa-mannosidasi acida (gene MAN2B1). Il difetto impedisce la degradazione degli oligosaccaridi, che si accumulano nei neuroni e in altre cellule, producendo una neurodegenerazione progressiva. I…

Atrofia progressiva della retina felina (pd-PRA) (specificare la razza felina) (Autosomica recessiva)

La PRA-AIPL1 è una degenerazione progressiva e irreversibile dei fotorecettori descritta nel gatto Persiano e in razze correlate, causata da una variante troncante nel gene AIPL1. OMIA la denomina anche amaurosi congenita di Leber (LCA) felina. Le informazioni e le frequenze pubblicate si limitano a razze persiane e…

PKD PCR (rene policistico) (Autosomica dominante)

Malattia renale ereditaria caratterizzata dalla formazione di molteplici cisti renali bilaterali fin dalla giovane età. Le cisti crescono progressivamente, distruggono il parenchima funzionale ed evolvono verso l'insufficienza renale cronica in età adulta. È una delle malattie genetiche feline più prevalenti e megli…

Gruppo sanguigno felino determinazione genetica (alleli dominante e recessivo) (Autosomica, serie allelica CMAH A > a^c > b. A dominante su b; a^c dominante su b e recessivo rispetto ad A. A/A, A/b, A/a^c = tipo A; b/b = tipo B; a^c/a^c e a^c/b = tipo AB. Le gatte B hanno anticorpi anti-A (isoeritrolisi neonatale).)

Questo test determina tramite DNA gli alleli del sistema di gruppo sanguigno AB del gatto: l'allele A (dominante) e l'allele b (recessivo), che definiscono i gruppi A, b/B e AB. Il gruppo condiziona la compatibilità nelle trasfusioni e, soprattutto, il rischio di isoeritrolisi neonatale: una gatta di gruppo b con an…

Domande frequenti

Cosa include questo pack?

Include 4 test di malattie ereditarie: Alfa-mannosidosi (AMD), Atrofia progressiva della retina felina (pd-PRA) (specificare la razza felina), PKD PCR (rene policistico), Gruppo sanguigno felino determinazione genetica (alleli dominante e recessivo). Tutti vengono analizzati nel nostro laboratorio.

Cosa significano i risultati?

Il referto indica il genotipo e il tipo di trasmissione di ciascuna variante. È uno strumento di supporto alla scelta riproduttiva: indica quali accoppiamenti evitare, non garantisce l’assenza della malattia.

Come si preleva il campione?

Tampone buccale o 0,5–1 ml di sangue EDTA. Il kit viene spedito gratuitamente in Spagna, UE e Regno Unito.