Dettaglio del Test

Cistinuria canina (SLC3A1, tipo I-A)

Renale / urinario · Cane

Test genetico della cistinuria di tipo I-A (autosomica recessiva) nel cane: rileva la variante non senso SLC3A1 c.586C>T (p.Arg196*) descritta nel Terranova e nel Landseer. La cistinuria è un difetto di riassorbimento tubulare della cistina che produce cristalluria e calcoli, con rischio di ostruzione urinaria. Il test molecolare è complementare —non sostitutivo— dell'analisi delle urine e dell'analisi del calcolo.
Modalità di trasmissioneAutosomica recessiva (tipo I-A): colpisce maschi e femmine allo stesso modo; non è androgeno-dipendente.
Gene / MutazioneSLC3A1 c.586C>T (p.Arg196*) — variante del Terranova e del Landseer (OMIA:000256). Altre razze richiedono la variante specifica della loro popolazione.
PenetranzaPenetranza elevata negli omozigoti per l'escrezione eccessiva di cistina; gli omozigoti di sesso femminile possono rimanere senza segni clinici rilevabili. Gli eterozigoti sono portatori sani.
Tipo di campione0,5 – 1 ML Sangre EDTA preferiblemente o 2 Hisopos bucales sin medio de raspado intenso
Codicezext
Tempi di consegna15 giorni
PrezzoSu richiesta
RazzeAntiguo bulldog inglés, Boyero australiano, Bulldog continental, Bulldog francés, Bulldog inglés, Labrador retriever, Landseer, Mastín inglés, Pinscher miniatura, Corgi galés de Pembroke, Terranova

Incidenza

Razze applicabili: Terranova e Landseer (OMIA:000256). La cistinuria in generale è descritta in più di 60 razze con varianti diverse; i dati di popolazione sui portatori per questa forma specifica sono limitati.

Segni clinici

- Cistite ricorrente, ematuria e stranguria
- Cristalli esagonali di cistina nel sedimento urinario o calcoli di cistina
- Ostruzione urinaria parziale o completa (più grave nei maschi per l'anatomia)
- Possibile insufficienza renale nelle ostruzioni non risolte

Storia

La cistinuria canina è stata descritta quasi due secoli fa ed è stata classificata in tipi in base all'eredità e al gene coinvolto (Brons 2013). Henthorn e collaboratori (2000) hanno identificato la variante c.586C>T del gene SLC3A1 come causa della cistinuria di tipo I-A nel Terranova, con eredità autosomica recessiva. La stessa variante è stata documentata nel Landseer; altre razze (Labrador, Bulldog, Bovaro australiano) presentano varianti diverse dello stesso gene o di SLC7A9 e richiedono il loro test specifico.

Gestione dell'allevatore

- Non accoppiare due portatori: rischio del 25 % di omozigoti affetti
- Portatore x esente: la discendenza destinata all'allevamento deve essere testata; pianificare una sostituzione progressiva con esenti
- Negli omozigoti: idratazione abbondante, urine alcaline e controllo della cristalluria; sorvegliare l'ostruzione soprattutto nei maschi
- Dopo un caso clinico confermato, non ripetere l'accoppiamento parentale e comunicare lo stato all'acquirente
- Confermare con il laboratorio che la variante del test corrisponde alla razza dell'animale

Note dello specialista

Diagnosi differenziale con altre forme di cistinuria (SLC7A9, forme androgeno-dipendenti di altre razze) e con uroliti di ossalato o urato. Diagnosi mediante cristalli esagonali nel sedimento o analisi del calcolo; lo screening metabolico (nitroprussiato, aminoacidi urinari) può rilevare la malattia prima del quadro clinico. La variante c.586C>T è diversa da quella del Labrador (c.350del) e da quella del Bulldog (aplotipo c.[574A>G;2092A>G]), pertanto un risultato negativo a questo test non esclude la cistinuria da un'altra variante.

Riferimenti

1. Henthorn PS et al. 2000, polimorfismo del gen SLC3A1 y mutación sin sentido en Terranova con cistinuria (PMID 11129328)
2. Brons AK et al. 2013, SLC3A1/SLC7A9 y nueva clasificación de la cistinuria canina (PMID 24001348)
3. Revisión de la cistinuria en perro y gato 2021 (PMID 34438894)
4. OMIA:000256 Cistinuria, type I-A

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