Dettaglio del Test

Sindrome di mutilazione acrale (AMS) — spaniel e bracchi

Neurologico · Cane

Test molecolare per la sindrome di mutilazione acrale (AMS), una neuropatia sensoriale ereditaria che provoca perdita di sensibilitĂ  dolorosa alle estremitĂ  distali e porta all'automutilazione di dita e cuscinetti. Colpisce il sistema nervoso periferico (fibre sensitive) e compromette il benessere per le lesioni autoinflitte. Il test indica lo stato indenne/portatore/affetto per la variante corrispondente.
ModalitĂ  di trasmissioneAutosomica recessiva.
Gene / MutazioneGDNF (variante regolatrice nel lincRNA GDNF-AS): CanFam3.1 chr4:g.70875561C>T; OMIA:001514-9615
PenetranzaPenetranza elevata negli omozigoti descritta nelle serie cliniche; gli eterozigoti sono asintomatici. L'espressione clinica può richiedere fattori scatenanti ambientali (lesione/trauma minore) perché compaia l'automutilazione.
Codicewmen
Tempi di consegna10 giorni
Prezzo52,60 €

Incidenza

Razze con la variante validata: Pointer inglese, English Springer Spaniel, Spaniel francese, Bracco tedesco a pelo corto e Pinscher nano. Altre razze con quadri descritti non sono confermate in OMIA (dati limitati). Le frequenze di portatori non sono pubblicate in modo sistematico.

Gestione dell'allevatore

- Genotipizzare i riproduttori prima dell'accoppiamento\n- Non incrociare portatore x portatore (rischio del 25 % di omozigoti affetti); portatore x indenne produce 0 % di affetti e 50 % di portatori\n- Un animale affetto non deve riprodursi; un portatore può essere incrociato con un indenne senza generare affetti\n- Dopo un caso clinico confermato, non ripetere l'accoppiamento parentale e comunicare lo stato all'acquirente

Note dello specialista

Diagnosi differenziale con neuropatie sensitive ereditarie (sindrome dei recettori sensoriali), lesioni di plesso/nervi periferici da trauma e cause ortopediche/dolore che l'animale cerca di alleviare leccando/mordendo. L'esame neurologico (perdita di nocicezione con propriocezione conservata) è fondamentale. Gestione protettiva: bendaggi, collare elisabettiano e controllo ambientale; nei casi gravi si può considerare l'amputazione della dita affetta.

Riferimenti

1. Plassais J et al. 2016. A Point Mutation in a lincRNA Upstream of GDNF Is Associated to a Canine Insensitivity to Pain: A Spontaneous Model for Human Sensory Neuropathies. PLoS Genet. PMID: 28033318
2. Paradis M et al. 2005. Acral mutilation and analgesia in 13 French spaniels. Vet Dermatol. PMID: 15842538
3. Correard S et al. 2019. Canine neuropathies: powerful spontaneous models for human hereditary sensory neuropathies. Hum Genet. PMID: 30955094
4. BardagĂ­ M et al. 2011. Acral mutilation syndrome in a miniature pinscher. J Comp Pathol. PMID: 20961556
5. OMIA:001514-9615.

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