Dettaglio del Test
Colore siamese / colorpoint (multi-razza felina)
Dermatologico · Gatto
Carattere del mantello dovuto a mutazioni del gene TYR (locus C) che producono una pigmentazione sensibile alla temperatura, con il pigmento limitato alle estremità. I genotipi sono cs/cs (modello siamese o pointed, con occhi azzurri), cb/cb (modello birmano o sepia) e cb/cs (intermedio o mink). Non è una malattia. Test complementare, non sostitutivo, dell'esame clinico.
Incidenza
Carattere diffuso nelle razze asiatiche e nelle linee con ascendenza colorpoint; dati di frequenza limitati. Non è necessaria alcuna esclusione di razza.
Segni clinici
- Pigmento limitato a orecchie, coda, zampe e muso
- Siamese (cs/cs): torso quasi bianco e occhi azzurri
- Birmano (cb/cb): pigmento più esteso, punte più scure e occhi giallastri o verdastri
- Mink (cb/cs): fenotipo intermedio
- Senza manifestazioni sistemiche
- Siamese (cs/cs): torso quasi bianco e occhi azzurri
- Birmano (cb/cb): pigmento più esteso, punte più scure e occhi giallastri o verdastri
- Mink (cb/cs): fenotipo intermedio
- Senza manifestazioni sistemiche
Storia
Il modello siamese e quello birmano sono stati attribuiti al locus C in base a dati di allevamento (serie allelica C > cb > cs, Robinson 1991). Lyons e collaboratori (2005) hanno identificato le mutazioni causali in TYR e Schmidt-Küntzel e collaboratori (2005) le hanno confermate in modo indipendente.
Gestione dell'allevatore
- Genotipizzare il TYR (C, cb, cs) dei riproduttori prima dell'incrocio
- C/C non trasmette il modello; un portatore incrociato con un soggetto libero produce 0 % di colorpoint e 50 % di portatori
- cs/cs o cb/cb fissano il loro fenotipo
- cb/cs x cb/cs produce le tre modalità in proporzione approssimativa 1 sepia : 2 mink : 1 lynx point
- Informare l'acquirente che il fenotipo esatto dipende dal genotipo
- C/C non trasmette il modello; un portatore incrociato con un soggetto libero produce 0 % di colorpoint e 50 % di portatori
- cs/cs o cb/cb fissano il loro fenotipo
- cb/cs x cb/cs produce le tre modalità in proporzione approssimativa 1 sepia : 2 mink : 1 lynx point
- Informare l'acquirente che il fenotipo esatto dipende dal genotipo
Note dello specialista
La genotipizzazione è più affidabile del fenotipo. Attenzione alla confusione con la diluizione o con l'allele c completo (albinismo) e cm (mocha), che non vengono rilevati se il pannello non li include.
Riferimenti
1. Lyons LA et al. 2005, Tyrosinase mutations associated with Siamese and Burmese patterns in the domestic cat (Felis catus). Anim Genet. PMID: 15771720. 2. Imes DL et al. 2006, Albinism in the domestic cat (Felis catus) is associated with a tyrosinase (TYR) mutation. Anim Genet. PMID: 16573534. 3. Lyons LA 2015, DNA mutations of the cat: the good, the bad and the ugly. J Feline Med Surg. PMID: 25701860. OMIA:000202-9685.
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