Dettaglio del Test

La displasia scheletrica del British Shorthair (SKD) è un disturbo ereditario dello sviluppo osseo descritto in questa razza. Colpisce la crescita dello scheletro assiale e/o appendicolare e produce anomalie di conformazione di gravità variabile, dalla bassa statura sproporzionata a deformità che compromettono la mobilità e il benessere. È una malattia rara e di recente caratterizzazione.

Associata al British Shorthair secondo il catalogo del test. Non esistono frequenze di portatori affidabili pubblicate: dati limitati. La conformazione compatta della razza può mascherare i casi lievi, rendendo difficile la stima.

- Testare i riproduttori British Shorthair, in particolare nelle linee con precedenti di gattini con crescita anomala.\n- Non incrociare due portatori.\n- Un portatore può essere incrociato con un soggetto indenne e la discendenza destinata alla riproduzione testata.\n- Nei gattini con bassa statura o deformità, documentare con radiografie e consultare il laboratorio prima di ripetere l'incrocio.\n- Controllo radiografico dei riproduttori con conformazione estrema.

Differenziare dall'osteocondrodisplasia dello Scottish Fold (non incrociare mai due fold tra loro), dall'acondroplasia del Munchkin (carattere deliberato con rischi propri), dal rachitismo nutrizionale dei gattini in crescita e dalle mucopolisaccaridosi feline. La valutazione radiografica da parte di un radiologo veterinario orienta la diagnosi. Le malformazioni vertebrali possono causare compressione midollare e paraparesi progressiva (OMIA002485-9685; Rudd Garces 2021). I casi confermati devono essere segnalati al club di razza.

1. Rudd Garces G et al. (2021) LTBP3 Frameshift Variant in British Shorthair Cats with Complex Skeletal Dysplasia. Genes (Basel) 12:1918. PMID: 34946872
2. OMIA:002485-9685 — Skeletal dysplasia, LTBP3-related in Felis catus (domestic cat).
3. Robinson's Genetics for Cat Breeders and Veterinarians (4.ª ed.) — anomalías congénitas del esqueleto en el gato (contexto).