Dettaglio del Test

Variante ereditaria della struttura del mantello che definisce il Selkirk Rex e si manifesta con un riccio uniforme del mantello, delle vibrisse e persino del pelo dei cuscinetti plantari. Si tratta di una mutazione spontanea del gene KRT71, che codifica una cheratina di tipo II del follicolo pilifero. Non comporta malattia sistemica: è un carattere estetico a ereditarietà semplice. Gli individui eterozigoti presentano un riccio moderato e stabile, mentre gli omozigoti mostrano un riccio molto stretto e un mantello più fragile.

Carattere proprio della razza Selkirk Rex, fondata a partire da un singolo animale nel 1987. Non esistono frequenze di popolazione pubblicate al di fuori della razza. La variante non è stata descritta in altre razze di gatto domestico.

- Mantello riccio visibile fin dalla nascita
- Vibrisse ricce e spesso fragili
- Riccio più marcato su collo, coda, ventre e zampe
- Omozigoti: riccio molto stretto e mantello più fragile
- Eterozigoti: riccio moderato, mantello più denso e duraturo

Il carattere è comparso nel 1987 nel Montana (Stati Uniti) in una gatta salvata con mantello riccio di nome «Miss DePesto», coperta da un maschio persiano dall'allevatrice Jeri Newman. Il programma di allevamento ha dato origine alla razza Selkirk Rex, riconosciuta dalle principali associazioni feline nei decenni successivi. La base molecolare è stata risolta negli anni 2010 con l'identificazione di una variante di splicing del gene KRT71, allelica con altre varianti dello stesso gene responsabili del pelo riccio o senza pelo di altre razze feline (Sphynx, Devon Rex). La dominanza del carattere ne ha facilitato la rapida fissazione nella razza.

- Accoppiare riccio × liscio (eterozigote × non portatore) per mantenere l'eterozigosità ed evitare la perdita di pelo dell'omozigote
- Evitare riccio × riccio se si cerca un mantello denso e duraturo: l'omozigosi produce un pelo più fragile
- Gli animali a mantello liscio nati in una cucciolata Selkirk Rex non sono portatori e non trasmettono il carattere
- Genotipizzare prima degli accoppiamenti con razze estranee allo standard per non introdurre la variante inavvertitamente

Distinguere geneticamente dal riccio del Devon Rex e dal mantello senza pelo dello Sphynx: sebbene tutti interessino KRT71, sono alleli distinti e i composti possono presentare fenotipi intermedi problematici. Lo stato del mantello varia con l'età e la stagione; non deve essere interpretato come segno di malattia. La fragilità del pelo degli omozigoti può essere confusa con dermatopatie desquamative.

1. Gandolfi B, Alhaddad H, Joslin SE, Khan R, Filler S, Brem G, Lyons LA. A splice variant in KRT71 is associated with curly coat phenotype of Selkirk Rex cats. Sci Rep 3:2000, 2013. PMID: 23770706
2. Filler S, Alhaddad H, Gandolfi B, Kurushima JD, et al. Selkirk Rex: morphological and genetic characterization of a new cat breed. J Hered 103(5):727-733, 2012. PMID: 22837475
3. Gandolfi B et al. The naked truth: Sphynx and Devon Rex cat breed mutations in KRT71. Mamm Genome 21(9-10):509-515, 2010. PMID: 20953787 (contexto de alelismo)
4. Lyons LA. DNA mutations of the cat: the good, the bad and the ugly. J Feline Med Surg 17(3):203-219, 2015. PMID: 25701860
5. OMIA:001712-9685. Curly coat, Selkirk rex in Felis catus. https://omia.org/OMIA001712/9685/