Dettaglio del Test

PRA dominante (Bullmastiff e Mastino inglese)

Ocular · Cane

Test molecolare per l'atrofia retinica progressiva autosomica dominante descritta nel Mastino inglese (English mastiff) per la variante T4R del gene RHO e segnalata anche nel Bullmastiff, sebbene in quest'ultima razza l'associazione con T4R non sia confermata. La degenerazione retinica conduce a cecitĂ  progressiva. Il test indica lo stato indenne/portatore/affetto per la variante RHO T4R.
ModalitĂ  di trasmissioneAutosomica dominante
Gene / MutazioneRHO g.5637394G>C c.11C>G p.(T4R) (OMIA001346)
PenetranzaPenetranza elevata negli eterozigoti: un solo allele mutato di solito produce la malattia. L'etĂ  di esordio e la velocitĂ  di progressione possono variare tra individui.
Codicefzmw
Tempi di consegna15 giorni
Prezzo52,60 €

Incidenza

Razza principale: Mastino inglese (English mastiff), dove la variante T4R è confermata. Nel Bullmastiff il riscontro è eterogeneo e non consente di confermare T4R come causa; le frequenze dei portatori non vengono pubblicate in modo sistematico (dati limitati).

Gestione dell'allevatore

- Genotipizzare i riproduttori prima dell'accoppiamento\n- Per l'ereditarietà dominante: un animale con la variante (eterozigote o omozigote) può trasmetterla alla discendenza; si sconsiglia di incrociare due animali con la variante\n- Un animale affetto non deve riprodursi; un portatore della variante è opportuno incrociarlo con un indemne\n- Dopo un caso clinico confermato, non ripetere l'accoppiamento parentale e comunicare lo stato all'acquirente

Note dello specialista

Esame oculare annuale (ECVO) complementare per confermare la malattia e seguirne la progressione. Differenziare la PRA dominante di RHO dalle altre PRA recessive del Bullmastiff/Mastino (se presenti) per etĂ  di esordio e pattern del fondo oculare. L'ereditarietĂ  dominante impone un follow-up con esame oculare periodico in qualsiasi animale con la variante. Escludere altre cause di cecitĂ  progressiva (uveite, glaucoma, distacco di retina) prima di attribuire il quadro a PRA dominante.

Riferimenti

1. Kijas JW et al. 2002. Naturally occurring rhodopsin mutation in the dog causes retinal dysfunction and degeneration mimicking human dominant retinitis pigmentosa. Proc Natl Acad Sci U S A 99:6328-6333. PMID: 11972042
2. Kijas JW et al. 2003. Canine models of ocular disease: outcross breedings define a dominant disorder present in the English mastiff and bull mastiff dog breeds. J Hered 94:27-30. PMID: 12692159
3. OMIA:001346-9615 - Retinal atrophy, progressive, autosomal dominant, RHO-related. https://omia.org/OMIA001346/9615/

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