Dettaglio del Test

Mielopatia degenerativa — variante dell'esone 1 di SOD1 (Bovaro del Bernese)

Neurologico · Cane

Forma di mielopatia degenerativa (DM) canina associata a una variante specifica del Bovaro del Bernese nell'esone 1 del gene SOD1, distinta dalla variante classica 'di tutte le razze' (c.118G>A, esone 2). La variante produce una superossido dismutasi 1 con tendenza ad aggregarsi e degenerazione dei lunghi fasci del midollo spinale, con paralisi progressiva dell'adulto. Il Bovaro del Bernese può portare sia la variante dell'esone 1 sia quella dell'esone 2, per cui nella razza è raccomandato il test combinato di entrambe.
Modalità di trasmissioneAutosomica recessiva con penetranza incompleta e dipendente dall'età. L'eterozigosi composta (c.52T/c.118A) è stata associata a un rischio di DM simile a quello dell'omozigosi c.118A/A.
Gene / MutazioneSOD1 (CFA31), variante specifica del Bovaro del Bernese: c.52A>T p.(Thr18Ser) nell'esone 1 (ROS_Cfam_1.0 chr31:g.26654979A>T; NM_001003035.1). La variante classica delle altre razze è c.118G>A p.(Glu40Lys) nell'esone 2. Il Bovaro del Bernese può portare entrambe.
PenetranzaIncompleta e dipendente dall'etĂ : molti omozigoti non sviluppano segni di DM. Il genotipo non predice in modo deterministico l'esordio clinico. L'eterozigosi composta conferisce un rischio simile all'omozigosi c.118A/A.
Codiceagkm
Tempi di consegna10 giorni
Prezzo52,60 €

Incidenza

L'allele SOD1:c.52T è stato rilevato solo nel Bovaro del Bernese in uno screening di 33.747 cani di 222 razze. In 408 Bovari del Bernese: c.118G>A eterozigote 46,1% e omozigote 6,6%; c.52A>T eterozigote 15,9% e omozigote 0,5%; il 5,4% erano eterozigoti compositi.

Gestione dell'allevatore

- Testare i riproduttori Bovaro del Bernese con ENTRAMBE le varianti di SOD1 (esone 1 ed esone 2) prima dell'accoppiamento
- Non incrociare due portatori della stessa variante: rischio del 25% di omozigoti in ogni cucciolata
- Valutare il rischio di eterozigosi composta incrociando un portatore della variante dell'esone 1 con un portatore di quella dell'esone 2
- Un portatore di una variante può essere incrociato con un libero da entrambe; la discendenza destinata all'allevamento deve essere testata
- Considerare che un omozigote non svilupperĂ  necessariamente la DM (penetranza incompleta)
- Comunicare lo stato combinato all'acquirente e registrare il risultato nel pedigree

Note dello specialista

Diagnosi differenziale con le stesse cause di mielopatia cronica dell'adulto (compressione spinale, ernia del disco, tumori, discospondilite, mielopatia ischemica). Nel Bovaro del Bernese è essenziale il test combinato di entrambe le varianti di SOD1. Ricordare il limite della penetranza: il genotipo non predice in modo deterministico l'esordio clinico. Tenere conto del possibile fallimento allelico dovuto all'inserzione dell'introne 2 nell'interpretare i genotipi. Gestione di supporto (fisioterapia, mobilizzazione); non esiste un trattamento curativo.

Riferimenti

1. Awano T, Johnson GS, Wade CM, et al. Genome-wide association analysis reveals a SOD1 mutation in canine degenerative myelopathy that resembles amyotrophic lateral sclerosis. Proc Natl Acad Sci U S A. 2009;106(8):2794-2799. PMID: 19188595
2. Wininger FA, Zeng R, Johnson GS, et al. Degenerative myelopathy in a Bernese Mountain Dog with a novel SOD1 missense mutation. J Vet Intern Med. 2011;25(5):1166-1170. PMID: 21848967
3. Zeng R, Coates JR, Johnson GC, et al. Breed distribution of SOD1 alleles previously associated with canine degenerative myelopathy. J Vet Intern Med. 2014;28(2):515-521. PMID: 24524809
4. Pfahler S, Bachmann N, Fechler C, et al. Degenerative myelopathy in a SOD1 compound heterozygous Bernese mountain dog. Anim Genet. 2014;45(2):309-310. PMID: 24450472
5. Coates JR, Wininger FA. Canine degenerative myelopathy. Vet Clin North Am Small Anim Pract. 2010;40(5):929-950. PMID: 20732599

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