Información de la prueba
Color siamés / colorpoint (multiraza felina)
Dermatológico · Gato
Rasgo de capa por mutaciones en el gen TYR (locus C) que producen pigmentación sensible a la temperatura, con el pigmento restringido a las extremidades. Los genotipos son cs/cs (patrón siamés o pointed, con ojos azules), cb/cb (patrón búrmés o sepia) y cb/cs (intermedio o mink). No es una enfermedad. Prueba complementaria, no sustitutiva, del examen clínico.
Incidencia
Rasgo extendido en razas asiáticas y en líneas con ascendencia colorpoint; datos limitados de frecuencia. No procede ninguna exclusión de raza.
Signos clínicos
- Pigmento restringido a orejas, cola, patas y cara
- Siamés (cs/cs): torso casi blanco y ojos azules
- Búrmés (cb/cb): pigmento más extendido, puntos más oscuros y ojos amarillentos o verdosos
- Mink (cb/cs): fenotipo intermedio
- Sin manifestaciones sistémicas
- Siamés (cs/cs): torso casi blanco y ojos azules
- Búrmés (cb/cb): pigmento más extendido, puntos más oscuros y ojos amarillentos o verdosos
- Mink (cb/cs): fenotipo intermedio
- Sin manifestaciones sistémicas
Historia
El patrón siamés y el búrmés se atribuyeron al locus C por datos de cría (serie alélica C > cb > cs, Robinson 1991). Lyons y colaboradores (2005) identificaron las mutaciones causales en TYR y Schmidt-Küntzel y colaboradores (2005) las confirmaron de forma independiente.
Manejo del criador
- Genotipar TYR (C, cb, cs) de los reproductores antes de cruzar
- C/C no transmite el patrón; un portador cruzado con libre produce 0 % de colorpoint y 50 % de portadores
- cs/cs o cb/cb fijan su fenotipo
- cb/cs x cb/cs produce las tres modalidades en proporción aproximada 1 sepia : 2 mink : 1 lynx point
- Informar al comprador de que el fenotipo exacto depende del genotipo
- C/C no transmite el patrón; un portador cruzado con libre produce 0 % de colorpoint y 50 % de portadores
- cs/cs o cb/cb fijan su fenotipo
- cb/cs x cb/cs produce las tres modalidades en proporción aproximada 1 sepia : 2 mink : 1 lynx point
- Informar al comprador de que el fenotipo exacto depende del genotipo
Notas del especialista
Genotipar es más fiable que el fenotipo. Vigilar la confusión con la dilución o con el alelo c completo (albinismo) y cm (mocha), que no se detectan si el panel no los incluye.
Referencias
1. Lyons LA et al. 2005, Tyrosinase mutations associated with Siamese and Burmese patterns in the domestic cat (Felis catus). Anim Genet. PMID: 15771720. 2. Imes DL et al. 2006, Albinism in the domestic cat (Felis catus) is associated with a tyrosinase (TYR) mutation. Anim Genet. PMID: 16573534. 3. Lyons LA 2015, DNA mutations of the cat: the good, the bad and the ugly. J Feline Med Surg. PMID: 25701860. OMIA:000202-9685.
Precio: 57,53 € · Plazo de entrega: 15 días