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Variante hereditaria de la textura del pelaje que define al Selkirk rex y se manifiesta como un rizo uniforme del manto, las vibrisas e incluso el pelo de las almohadillas. Se trata de una mutación espontánea del gen KRT71, que codifica una queratina tipo II del folículo piloso. No comporta enfermedad sistémica: es un rasgo estético de herencia simple. Los individuos heterocigotos presentan rizo moderado y estable, mientras que los homocigotos muestran rizo muy cerrado y manto más frágil.

Rasgo propio de la raza Selkirk rex, fundada a partir de un único animal en 1987. No existen frecuencias poblacionales publicadas fuera de la raza. La variante no se ha descrito en otras razas de gato doméstico.

- Pelaje rizado visible desde el nacimiento
- Vibrisas rizadas y a menudo frágiles
- Rizo más marcado en cuello, cola, vientre y patas
- Homocigotos: rizo muy cerrado y manto más frágil
- Heterocigotos: rizo moderado, manto más denso y duradero

El rasgo apareció en 1987 en Montana (Estados Unidos) en una gata rescatada de manto rizado llamada «Miss DePesto», cubierta por un macho persa por la criadora Jeri Newman. El programa de cría dio origen a la raza Selkirk rex, reconocida por las principales asociaciones felinas en las décadas siguientes. La base molecular se resolvió en la década de 2010 al identificarse una variante de empalme (splice) del gen KRT71, alélica con otras variantes del mismo gen responsables de la capa rizada o sin pelo de otras razas felinas (Sphynx, Devon rex). La dominancia del rasgo facilitó su rápida fijación en la raza.

- Cruzar rizado × liso (heterocigoto × no portador) para mantener heterocigosidad y evitar la pérdida de pelo del homocigoto
- Evitar rizado × rizado si se persigue manto denso y duradero: la homocigosis produce capa más frágil
- Los animales de manto liso nacidos en camada Selkirk rex no son portadores y no transmiten el rasgo
- Genotipar antes de cruces con razas ajenas al estándar para no introducir la variante inadvertidamente

Distinguir genéticamente del rizo del Devon rex y de la capa sin pelo del Sphynx: aunque todas afectan a KRT71, son alelos distintos y los compuestos pueden presentar fenotipos intermedios problemáticos. El estado del manto varía con la edad y la estación; no debe interpretarse como signo de enfermedad. La fragilidad capilar de los homocigotos puede confundirse con dermatopatías descamativas.

1. Gandolfi B, Alhaddad H, Joslin SE, Khan R, Filler S, Brem G, Lyons LA. A splice variant in KRT71 is associated with curly coat phenotype of Selkirk Rex cats. Sci Rep 3:2000, 2013. PMID: 23770706
2. Filler S, Alhaddad H, Gandolfi B, Kurushima JD, et al. Selkirk Rex: morphological and genetic characterization of a new cat breed. J Hered 103(5):727-733, 2012. PMID: 22837475
3. Gandolfi B et al. The naked truth: Sphynx and Devon Rex cat breed mutations in KRT71. Mamm Genome 21(9-10):509-515, 2010. PMID: 20953787 (contexto de alelismo)
4. Lyons LA. DNA mutations of the cat: the good, the bad and the ugly. J Feline Med Surg 17(3):203-219, 2015. PMID: 25701860
5. OMIA:001712-9685. Curly coat, Selkirk rex in Felis catus. https://omia.org/OMIA001712/9685/