Información de la prueba
Arritmia ventricular (IVA)
Cardíaco · Perro
Trastorno hereditario del ritmo con arritmias ventriculares complejas (extrasistolía ventricular, taquicardia ventricular) que pueden evolucionar a síncope y muerte súbita en perros jóvenes. Descrito en el Rhodesian ridgeback con patrón familiar y asociado a una variante en el gen QIL1, con miocardiopatía mitocondrial (alteración de crestas mitocondriales). Es un cuadro distinto de las arritmias por canalopatía y de los síndromes eléctricos humanos (long QT, Brugada, CPVT).
Incidencia
Datos limitados. Casos descritos en líneas concretas de Rhodesian ridgeback; no se han publicado frecuencias poblacionales fiables.
Signos clínicos
- Extrasistolía ventricular frecuente y compleja en Holter
- Taquicardia ventricular polimórfica
- Síncope, especialmente con ejercicio o emoción
- Muerte súbita en perros jóvenes
- Corazón estructuralmente normal en ecocardiografía en muchos casos
- Mayor expresión en machos descrita en algunas series
- Taquicardia ventricular polimórfica
- Síncope, especialmente con ejercicio o emoción
- Muerte súbita en perros jóvenes
- Corazón estructuralmente normal en ecocardiografía en muchos casos
- Mayor expresión en machos descrita en algunas series
Historia
El cuadro se describió en el Rhodesian ridgeback en una familia con historia de muerte súbita; el análisis genealógico (Meurs et al., 2016) documentó arritmias ventriculares sin lesión estructural en varios familiares. El estudio genómico posterior identificó una variante en el gen QIL1 asociada a la arritmia y a alteraciones mitocondriales (Meurs et al., 2019). No es una canalopatía y la base molecular descrita no se ha replicado de forma independiente.
Manejo del criador
- Realizar Holter de 24 h a todos los reproductores antes de cubrición
- No cubrir con animales con antecedentes de arritmia ventricular compleja o sincope
- Ante camadas con varios hermanos afectados, no repetir el cruce parental
- Repetir el Holter anualmente en líneas de riesgo durante los primeros años de vida
- No cubrir con animales con antecedentes de arritmia ventricular compleja o sincope
- Ante camadas con varios hermanos afectados, no repetir el cruce parental
- Repetir el Holter anualmente en líneas de riesgo durante los primeros años de vida
Notas del especialista
Diferenciar de miocardiopatías (dilatada y arritmogénica del ventrículo derecho), de arritmias secundarias a patología valvular, deshidratación o fármacos, y de los síndromes eléctricos humanos equivalentes (long QT, Brugada, CPVT). El Holter de 24-72 h es la herramienta diagnóstica clave. Coordinar el manejo con un cardiólogo veterinario: algunos casos responden a antiarrítmicos (bloqueantes beta, sotalol). Sin test molecular específico, el consejo de cría se basa en Holter y genealogía.
Referencias
1. Meurs KM et al. 2016. Ventricular arrhythmias in Rhodesian Ridgebacks with a family history of sudden death and results of a pedigree analysis for potential inheritance patterns. J Am Vet Med Assoc. PMID: 27135669
2. Meurs KM et al. 2019. A QIL1 Variant Associated with Ventricular Arrhythmias and Sudden Cardiac Death in the Juvenile Rhodesian Ridgeback Dog. Genes. PMID: 30795627
2. Meurs KM et al. 2019. A QIL1 Variant Associated with Ventricular Arrhythmias and Sudden Cardiac Death in the Juvenile Rhodesian Ridgeback Dog. Genes. PMID: 30795627
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