Información de la prueba

Variedad de capa sphynx / devon rex (SPH/DRX)

Dermatológico · Gato

Prueba genética que detecta las dos variantes conocidas del gen KRT71 responsables, respectivamente, de la capa sin pelo del Sphynx y de la capa rizada del Devon rex. Ambas son alelos distintos del mismo locus y pueden combinarse en animales compuestos con fenotipo intermedio. La prueba permite distinguir portadores de no portadores y prevenir el nacimiento de animales compuestos. No detecta otras variantes de manto rizado (Cornish rex, Selkirk rex).
Patrón de herenciaAutosómica recesiva (cada alelo en homocigosis)
Gen / MutaciónKRT71 SPH c.816+1G>A (OMIA001583); DRX haplotipo c.[1108-4_1184del;1184_1185insAGTTGGAG;1196_1197insT] (OMIA001581)
PenetranciaLos portadores heterocigotos simples (SPH/+ o DRX/+) son fenotípicamente normales. Los homocigotos y los compuestos SPH/DRX expresan el fenotipo con penetrancia prácticamente completa, con variabilidad en la densidad de pelo.
Tipo de muestra0,5 - 1 ML Sangre EDTA o 2 Hisopos bucales sin medio de raspado intenso
Códigogcry
Plazo de entrega15 días
Precio52,60 €
RazasSphynx, Devon rex

Incidencia

La variante SPH es propia del Sphynx y de líneas con introgresión Sphynx. La variante DRX es propia del Devon rex. Datos limitados sobre la frecuencia real de portadores en poblaciones no cribadas y en razas derivadas.

Signos clínicos

- Sphynx homocigoto SPH/SPH: piel casi lampiña con down fino disperso, vibrisas ausentes o frágiles
- Devon rex homocigoto DRX/DRX: manto corto, rizado y suave, vibrisas curvadas
- Heterocigoto SPH/+: manto aparentemente normal (portador silencioso)
- Compuesto SPH/DRX: fenotipo intermedio de manto muy escaso y fino
- Tendencia a seborrea y dermatitis en pliegues de animales sin pelo

Historia

La mutación Sphynx procede de una línea canadiense originada en 1966 a partir del gatón «Prune», en Ontario. La mutación Devon rex procede de un macho de manto rizado llamado «Kirlee» encontrado en Devonshire (Reino Unido) en 1960. La base molecular común se resolvió en la década de 2010 al identificarse variantes distintas del gen KRT71 para cada raza. Históricamente se cruzó Sphynx con Devon rex para ampliar el acervo genético del Sphynx, lo que generó animales compuestos y motivó el desarrollo de pruebas específicas para cada alelo.

Manejo del criador

- Cribar todo reproductor Sphynx y Devon rex antes de cubrición
- No cruzar dos portadores de la misma variante: riesgo de descendencia afectada
- Evitar expresamente cruces Sphynx × Devon rex: producen compuestos SPH/DRX con fenotipo intermedio no deseado y mayor riesgo dermatológico
- Los portadores pueden acoplarse con ejemplares libres, retirando progresivamente la variante de la línea
- Los animales libres pueden destinarse a reproducción sin riesgo de transmitir el rasgo

Notas del especialista

El resultado negativo solo descarta las variantes SPH y DRX, no otras variantes de manto rizado (Cornish rex, Selkirk rex, Ural rex) ni otros defectos cutáneos. La piel del Sphynx requiere higiene específica de pliegues y protección solar. Diferenciar la seborrea fisiológica del Sphynx de las dermatitis infecciosas. La presencia de animales compuestos en pedigrí debe registrarse explícitamente.

Referencias

1. Gandolfi B et al. 2010. The naked truth: Sphynx and Devon Rex cat breed mutations in KRT71. Mamm Genome. PMID: 20953787
2. OMIA:001583-9685 / OMIA:001581-9685 (gen KRT71).

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Precio: 52,60 € · Plazo de entrega: 15 días

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