Información de la prueba

Mielopatía degenerativa — variante exón 1 de SOD1 (Boyero de Berna)

Neurológico · Perro

Forma de mielopatía degenerativa (DM) canina asociada a una variante específica del Boyero de Berna en el exón 1 del gen SOD1, distinta de la variante clásica 'de todas las razas' (c.118G>A, exón 2). La variante produce una superóxido dismutasa 1 con tendencia a agregarse y degeneración de los tractos largos de la médula espinal, con parálisis progresiva del adulto. El Boyero de Berna puede portar tanto la variante exón 1 como la exón 2, por lo que se recomienda el test combinado de ambas en la raza.
Patrón de herenciaAutosómica recesiva con penetrancia incompleta y dependiente de la edad. La heterocigosis compuesta (c.52T/c.118A) se ha asociado a un riesgo de DM similar al de la homocigosis c.118A/A.
Gen / MutaciónSOD1 (CFA31), variante específica del Boyero de Berna: c.52A>T p.(Thr18Ser) en el exón 1 (ROS_Cfam_1.0 chr31:g.26654979A>T; NM_001003035.1). La variante clásica de otras razas es c.118G>A p.(Glu40Lys) en el exón 2. El Boyero de Berna puede portar ambas.
PenetranciaIncompleta y dependiente de la edad: muchos homocigotos no desarrollan signos de DM. El genotipo no predice de forma determinista el inicio clínico. La heterocigosis compuesta confiere un riesgo similar a la homocigosis c.118A/A.
Códigoagkm
Plazo de entrega10 días
Precio52,60 €

Incidencia

El alelo SOD1:c.52T se detectó únicamente en Boyero de Berna en un cribado de 33.747 perros de 222 razas. En 408 Boyeros de Berna: c.118G>A heterocigoto 46,1 % y homocigoto 6,6 %; c.52A>T heterocigoto 15,9 % y homocigoto 0,5 %; un 5,4 % eran compuestos heterocigotos.

Manejo del criador

- Testar los reproductores Boyero de Berna con AMBAS variantes de SOD1 (exón 1 y exón 2) antes de la cubrición
- No cruzar dos portadores de la misma variante: riesgo del 25 % de homocigotos en cada camada
- Valorar el riesgo de heterocigosis compuesta al cruzar un portador de la variante exón 1 con un portador de la exón 2
- Un portador de una variante puede cruzarse con un libre de ambas; la descendencia destinada a cría debe testarse
- Considerar que un homocigoto no desarrollará necesariamente DM (penetrancia incompleta)
- Comunicar el estatus combinado al comprador y registrar el resultado en el pedigrí

Notas del especialista

Diagnóstico diferencial con las mismas causas de mielopatía crónica del adulto (compresión espinal, hernia discal, tumores, discospondilitis, mielopatía isquémica). En el Boyero de Berna es esencial el test combinado de ambas variantes de SOD1. Recordar el límite de la penetrancia: el genotipo no predice el inicio clínico de forma determinista. Tener en cuenta el posible fallo alélico por la inserción del intrón 2 al interpretar genotipos. Manejo de soporte (fisioterapia, movilización); no hay tratamiento curativo.

Referencias

1. Awano T, Johnson GS, Wade CM, et al. Genome-wide association analysis reveals a SOD1 mutation in canine degenerative myelopathy that resembles amyotrophic lateral sclerosis. Proc Natl Acad Sci U S A. 2009;106(8):2794-2799. PMID: 19188595
2. Wininger FA, Zeng R, Johnson GS, et al. Degenerative myelopathy in a Bernese Mountain Dog with a novel SOD1 missense mutation. J Vet Intern Med. 2011;25(5):1166-1170. PMID: 21848967
3. Zeng R, Coates JR, Johnson GC, et al. Breed distribution of SOD1 alleles previously associated with canine degenerative myelopathy. J Vet Intern Med. 2014;28(2):515-521. PMID: 24524809
4. Pfahler S, Bachmann N, Fechler C, et al. Degenerative myelopathy in a SOD1 compound heterozygous Bernese mountain dog. Anim Genet. 2014;45(2):309-310. PMID: 24450472
5. Coates JR, Wininger FA. Canine degenerative myelopathy. Vet Clin North Am Small Anim Pract. 2010;40(5):929-950. PMID: 20732599

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