Pack American Staffordshire Terrier : Atrophie progressive de la rétine (crd1-PRA), lipofuscinose neuronale céroïde (NCL), myélopathie dégénérative (DM exon 2), D-locus d1 (dilution)

Description

Panel genético del American Staffordshire terrier que combina cuatro variantes recesivas: atrofia progresiva de retina tipo crd1 (crd1-PRA, degeneración precoz de fotorreceptores por PDE6B), lipofuscinosis neuronal ceroide de inicio adulto (NCL por ARSG), mielopatía degenerativa (DM, variante del exón 2 de SOD1) y el locus de dilución del color del pelo D-locus d1 (cambia el eumelanina a diluido azul/leonado en homocigosis). Las tres primeras son enfermedades; la cuarta es una característica de capa.

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