Génétique avancée
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Retinopatía hereditaria de inicio juvenil del Labrador retriever fenotípicamente próxima a la enfermedad de Stargardt humana: degeneración progresiva cono-bastón que comienza en el área central (fovea equivalente) y se extiende después a la visual streak y a la retina periférica, con deterioro visual lento. Está causada por una mutación de pérdida de función del gen ABCA4, implicado en el transporte de retinoides en los fotorreceptores.
Retinopatía hereditaria de inicio juvenil del Labrador retriever fenotípicamente próxima a la enfermedad de Stargardt humana: degeneración progresiva cono-bastón que comienza en el área central (fovea equivalente) y se extiende después a la visual streak y a la retina periférica, con deterioro visual lento. Está causada por una mutación de pérdida de función del gen ABCA4, implicado en el transporte de retinoides en los fotorreceptores.
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