Description
Forma de distrofia retiniana de cono-bastón (crd) del Teckel asociada a mutación del gen RPGRIP1. Produce degeneración de fotorreceptores con afectación inicial de conos y evolución a ceguera. La prueba genética identifica portadores. El Teckel tiene varias PRA, por lo que hay que distinguir esta variante (cord1/RPGRIP1) de otras. Nota: crd4 (gen C2orf71/PCARE) es una PRA de Gordon/Irish Setter, no del Teckel, y no debe confundirse con esta.



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