Descripción
Forma de atrofia progresiva de retina del pastor de Shetland causada por una mutación en el gen BBS2, vinculado al síndrome de Bardet-Biedl. Produce degeneración progresiva de los fotorreceptores y pérdida gradual de visión. Puede acompañarse de otros rasgos del síndrome en algunos individuos. Evoluciona hacia la ceguera.




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