Dettaglio del Test

Displasia scheletrica 2 (nanismo) (SD2) - Labrador retriever

Musculoesquelético · Cane

Forma lieve di nanismo sproporzionato del labrador retriever con arti corti (soprattutto gli anteriori) e corpo di lunghezza e larghezza normali, senza coinvolgimento oculare né uditivo. L'altezza al garrese è ridotta di circa 6 cm rispetto allo standard e la malattia non è associata a problemi articolari secondari significativi. È a trasmissione recessiva con penetranza incompleta, per cui non tutti gli omozigoti manifestano un fenotipo evidente. Predomina nelle linee da lavoro.
Modalità di trasmissioneAutosomica recessiva con penetranza incompleta (OMIA:001772-9615).
Gene / MutazioneCOL11A2 (cromosoma 12): c.143G>C (p.Arg48Pro). Nello studio originale è stata rilevata anche una LTA c.140C>T associata, ma gli autori hanno proposto COL11A2 come variante causale candidata.
PenetranzaPenetranza incompleta: non tutti gli omozigoti mostrano un fenotipo evidente, dato che l'altezza è un carattere complesso modulato da fattori genetici e ambientali. Gli eterozigoti sono portatori asintomatici.
Codiceyzeb
Tempi di consegna7 giorni
Prezzo40,17 €

Incidenza

Propria del labrador retriever, con predominanza nelle linee da lavoro. Frequenza di portatore del 12 % nella popolazione europea al momento della scoperta della mutazione. Altezza al garrese ridotta di ~6 cm negli omozigoti fenotipicamente espressivi.

Gestione dell'allevatore

- Testare i riproduttori prima dell'accoppiamento, specialmente nelle linee da lavoro dove l'allele è più diffuso\n- Non incrociare due portatori: 25 % di rischio di omozigoti (con espressività variabile)\n- Un portatore può essere accoppiato con un soggetto indenne; la discendenza destinata all'allevamento deve essere testata\n- Ricordare la penetranza incompleta: un omozigote può avere un'altezza vicina a cani piccoli non affetti, il che rende essenziale il test molecolare\n- Distinguere dall'OSD (COL9A3) e dalle altre displasie scheletriche del labrador: il test SD2 è specifico

Note dello specialista

La diagnosi differenziale include altre displasie scheletriche del labrador (OSD da COL9A3 con coinvolgimento oculare, altre condrodisplasie) e la normale variazione di altezza. La conferma molecolare è fondamentale perché il fenotipo è sottile e si sovrappone alla variazione normale. L'altezza è un carattere complesso: il test SD2 non è un predittore assoluto dell'altezza adulta. Nell'uomo COL11A2 causa le sindromi di Stickler di tipo 3, l'OSMED e la Weissenbacher-Zweymüller, più gravi della SD2 canina.

Riferimenti

1. Frischknecht M, et al. A COL11A2 mutation in Labrador retrievers with mild disproportionate dwarfism. PLoS One. 2013;8(3):e60149. PMID: 23527306
2. OMIA:001772-9615. Skeletal dysplasia 2, COL11A2-related in Canis lupus familiaris. https://omia.org/OMIA001772/9615/

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