Dettaglio del Test

SMA (Atrofia Muscolare Spinale Felina)

Neurologico · Gatto

L'atrofia muscolare spinale (SMA) è una malattia neurodegenerativa ereditaria del Maine Coon caratterizzata dalla perdita progressiva dei neuroni motori del midollo spinale. Senza innervazione, i muscoli si atrofizzano in modo graduale e simmetrico, soprattutto agli arti e al tronco. I gattini affetti iniziano la debolezza verso i 3-4 mesi e sviluppano un quadro neuromuscolare progressivo ma invalidante. Non esiste trattamento; il test del DNA evita la produzione di cucciolate affette.
Modalità di trasmissioneAutosomica recessiva
Gene / MutazioneLIX1 (LNPEP), delezione di ~140 kb associata alla SMA del Maine Coon (Fyfe et al. 2006, PMID 16899656). Saggio multiplex LIX1: WT 239+431 bp, mutante 342 bp. Coordinate genomiche secondo l'assemblaggio (Fca126_mat1.0: g.159254616_159394886del) — verificare con il laboratorio.
PenetranzaNegli omozigoti la malattia si manifesta clinicamente con variazione nella velocità di progressione; gli eterozigoti sono clinicamente normali. Cifre formali di penetranza: dati limitati (Fyfe et al. 2006, PMID 16899656).
Codiceuytt
Tempi di consegna7 giorni
Prezzo36,05 €

Incidenza

Limitata al Maine Coon. La frequenza di portatori descritta nelle indagini della razza è moderata e variabile secondo paese e linea (dati limitati). Il test sistematico nei riproduttori mantiene i casi a livelli bassi nelle popolazioni che lo applicano.

Gestione dell'allevatore

- Testare i riproduttori Maine Coon prima del primo accoppiamento, insieme al pannello di allevamento abituale della razza
- Non incrociare mai portatore con portatore: rischio del 25% di gattini affetti
- Un portatore può essere incrociato con un soggetto libero, privilegiando la discendenza libera per eliminare l'allele
- In presenza di gattini con debolezza muscolare progressiva dai 3-4 mesi, richiedere una valutazione neurologica e il test genetico
- Registrare i risultati con il pedigree e condividerli con il club di razza

Note dello specialista

La diagnosi differenziale include miopatie ereditarie feline, distrofia muscolare da deficit di distrofina (descritta in gatti domestici a pelo corto e incroci), polineuropatie (diabetica, carenziali) e miositi. L'elettromiografia mostra denervazione e la biopsia muscolare atrofia neurogena raggruppata; la creatina chinasi è normale o lievemente elevata. Gli affetti possono vivere come animali da compagnia con un ambiente adattato (rampe, altezze ridotte), ma non devono mai essere usati in allevamento.

Riferimenti

1. Fyfe JC et al. 2006, deleción de ~140 kb asociada a la atrofia muscular espinal felina (PMID 16899656)
2. Wakeling EN et al. 2012, degeneración del motoneurona inferior en el modelo felino de SMA (PMID 22120001)
3. Kopke MA et al. 2022, miopatía miotubular ligada al X (MTM1) en un Maine coon: diagnóstico diferencial (PMID 35962713)
4. OMIA:001402 Atrofia muscular espinal felina

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