Dettaglio del Test

Condrodisplasia (nanismo) - Elkhound norvegese / Chinook / Cane orso di Carelia

Musculoesquelético · Cane

Forma di condrodisplasia recessiva descritta in tre razze, in particolare l'Elkhound norvegese e il Cane orso di Carelia, con estensione del test al Chinook. Produce un nanismo causato da alterazione dello sviluppo della cartilagine di crescita, con arti accorciati e deformitĂ  scheletrica. Gli animali affetti presentano un modello di crescita anomalo fin dalla giovane etĂ .
ModalitĂ  di trasmissioneAutosomica recessiva
Gene / MutazioneITGA10 c.2083C>T p.(Arg695*); NC_006599.3:g.58703935G>A (assemblaggio CanFam3.1). OMIA001886-9615 (Elkhound norvegese, Cane orso di Carelia e Chinook).
PenetranzaPenetranza completa negli omozigoti; gli eterozigoti sono portatori asintomatici.
Codicesgqq
Tempi di consegna15 giorni
Prezzo52,60 €

Incidenza

Elkhound norvegese, Cane orso di Carelia e Chinook. Frequenza di portatori del 24 % (156 Elkhound finlandesi) e dell'8 % (287 Cani orso di Carelia) nella coorte di Kyöstilä et al. (2013); non esistono cifre consolidate per il Chinook. La variante molecolare è la stessa nelle tre razze.

Gestione dell'allevatore

- Testare i riproduttori prima dell'accoppiamento
- Non incrociare due portatori: il 25 % della cucciolata sarebbe affetta
- Un portatore può essere incrociato con un soggetto indenne; testare la discendenza destinata all'allevamento
- Nel Chinook, raccomandare ulteriore cautela per la minore caratterizzazione molecolare della razza

Note dello specialista

Diagnosi differenziale con altri nanismi scheletrici canini (condrodisplasia da FGF4, displasia reticolare, ipotiroidismo giovanile). La radiografia e la valutazione della crescita sono utili per la diagnosi fenotipica. Il test genetico è decisivo nelle razze ben caratterizzate.

Riferimenti

1. Kyöstilä K et al. (2013) Canine chondrodysplasia caused by a truncating mutation in collagen-binding integrin alpha subunit 10. PLoS One 8(9):e75621. PMID: 24086591
2. Donner J et al. (2016) Genetic panel screening of nearly 100 mutations reveals new insights into the breed distribution of risk variants for canine hereditary disorders. PLoS One 11(8):e0161005. PMID: 27525650
3. OMIA:001886-9615. Chondrodysplasia, disproportionate short-limbed, ITGA10-related in Canis lupus familiaris. https://omia.org/OMIA001886/9615/

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