Dettaglio del Test

MDR1 / ABCB1-1Δ (sensibilità ai farmaci)

Metabólico · Cane

Mutazione con perdita di funzione nel gene ABCB1 (precedentemente MDR1) che codifica la glicoproteina P, pompa di efflusso dei farmaci presente nella barriera ematoencefalica. Senza questa pompa, determinati farmaci (ivermectina e altri endectocidi, loperamide, alcuni chemioterapici come doxorubicina/vincristina e certi anestetici) si accumulano nel sistema nervoso centrale causando neurotossicità che può essere letale. Non è una malattia strutturale: è una condizione farmacogenetica ereditaria, e conoscerla evita intossicazioni iatrogene gravi.
ModalitĂ  di trasmissioneAutosomica recessiva con effetto dose (gli eterozigoti presentano sensibilitĂ  intermedia a dosi elevate)
Gene / MutazioneABCB1-1Δ (delezione di 4 pb in ABCB1/MDR1)
PenetranzaOmozigoti Δ/Δ: fenotipo pienamente sensibile (neurotossicità tipica con ivermectina a dosi elevate e con altri farmaci anche a dosi abituali). Eterozigoti Δ/N: sensibilità intermedia documentata a dosi elevate — devono essere gestiti clinicamente come se fossero sensibili. Al di fuori dell'esposizione a farmaci substrato della glicoproteina P, il cane è sano.
Codicesamk
Tempi di consegna7 giorni
Prezzo34,22 €

Incidenza

Frequenze di allele mutato storicamente elevate nel Collie a pelo lungo, Shetland Sheepdog, Border collie (bassa ma presente), Australian Shepherd, Old English Sheepdog (Bobtail), Whippet a pelo lungo, Silken windhound, pastore bianco svizzero, Mc Nab ed Elo; descritta anche nel Walliser-Sennenhund. Lo screening sistematico nelle razze organizzate ha ridotto molto la frequenza degli omozigoti. Le percentuali specifiche per popolazione non sono citate qui: dati limitati.

Gestione dell'allevatore

- Testare TUTTE le linee riproduttive delle razze affette prima del primo incrocio.\n- Indenne × portatore: ammissibile, sostituendo progressivamente la discendenza con soggetti indenni.\n- Portatore × portatore e affetto × qualsiasi soggetto: evitare (rischio di cuccioli Δ/Δ esposti a farmaci quotidiani).\n- Registrare lo stato nei libretti e comunicarlo a ogni veterinario che assista l'animale per tutta la sua vita.\n- Nelle razze ad alta frequenza (Collie, Sheltie), mantenere elenchi aggiornati di riproduttori e usare maschi indenni quando possibile per accelerare la riduzione dell'allele.

Note dello specialista

Lista ufficiale dei farmaci problematici mantenuta dalla WSU (substrati della P-gp): avermectine/milbemicine a dosi antiparassitarie elevate, loperamide, acepromazina e butorfanolo (cautela), chinidina, doxorubicina, vincristina, vinblastina, actinomicina D, mitoxantrone, emodepside. Alternativa diagnostica al test del DNA: test funzionale di fluorescenza (non sostituisce la genotipizzazione per l'allevamento). Considerare la genotipizzazione pre-anestesia e pre-chemioterapia nelle razze a rischio anche se il proprietario non lo richiede.

Riferimenti

1. Mealey KL, Bentjen SA, Gay JM, Cantor GH. Ivermectin sensitivity in collies is associated with a deletion mutation of the mdr1 gene. Pharmacogenetics. 2001.. PMID: 11692082
2. Mealey KL. Therapeutic implications of the MDR-1 gene. J Vet Pharmacol Ther. 2004.. PMID: 15500562

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