Dettaglio del Test

Atrofia progressiva della retina (rdAc-PRA)

Ocular · Gatto

L'atrofia progressiva della retina rdAc è una malattia oculare ereditaria del gatto che provoca la degenerazione graduale e irreversibile dei fotorecettori, prima i bastoncelli e poi i coni. Colpisce il sistema visivo e progredisce verso la cecità completa. Essendo una perdita lenta, molti gatti si adattano per anni, ma falliscono in condizioni di poca luce e perdono autonomia con il tempo. È la forma di PRA felina presente in più razze e una delle più frequenti nei pannelli genetici.
Modalità di trasmissioneAutosomica recessiva
Gene / MutazioneCEP290: variante di splicing IVS50+9T>G (c.7584+9T>G; g.110285757A>C, F.catus_Fca126_mat1.0) nell'introne 50, che crea un donatore di splicing canonico con inserzione di 4 pb e slittamento del frame nel trascritto (Menotti-Raymond et al. 2007; OMIA:001244-9685). L'attribuzione a CRYBA1 è errata.
PenetranzaIn omozigosi la malattia si esprime con alta penetranza, sebbene l'età di comparsa (tipicamente intorno ai 2-5 anni) e la velocità di progressione varino tra gli individui. Gli eterozigoti rimangono asintomatici.
Codicemqct
Tempi di consegna10 giorni
Prezzo52,60 €

Incidenza

Razza di origine: Abissino, con il Somali strettamente imparentato. La variante è stata rilevata in altre razze incluse nei pannelli (per esempio Bengala, Siamese, Orientale, Tonkinese, Singapura, Peterbald), in genere con frequenze di portatore basse ma rilevabili. Le cifre variano molto tra razze, paesi e anni e nelle razze al di fuori del gruppo abissino i dati pubblicati sono limitati; non va presunta una frequenza specifica senza uno studio di popolazione.

Gestione dell'allevatore

- Eseguire il test del DNA prima del primo accoppiamento: distingue indenni (N/N), portatori (N/rdAc) e affetti (rdAc/rdAc).\n- Un portatore può essere accoppiato con un soggetto indenne senza rischio di gatti affetti; mai con un altro portatore.\n- Mantenere al massimo un portatore di valore per generazione, sempre con un partner indenne, e testare la discendenza destinata all'allevamento.\n- Registrare i risultati nel pedigree per evitare la diffusione silenziosa dell'allele.

Note dello specialista

Diagnosi differenziale con la retinopatia da carenza di taurina (lesioni bilaterali nella zona centrale della retina, reversibili nelle fasi iniziali), altre PRA feline (rdy, pd), corioretinopatie infiammatorie e retinopatia ipertensiva. L'oftalmoscopia e l'ERG aiutano a confermare e stadiare. Non essendoci trattamento, la gestione è di supporto: ambiente stabile, vita in interno e follow-up oftalmologico annuale.

Riferimenti

1. Menotti-Raymond M et al. 2007. Mutation in CEP290 discovered for cat model of human retinal degeneration. Journal of Heredity. PMID: 17507457
2. Lyons LA. 2015. DNA mutations of the cat: the good, the bad and the ugly. Journal of Feline Medicine and Surgery. PMID: 25701860
3. OMIA:001244-9685. Retinal degeneration II (Felis catus). Online Mendelian Inheritance in Animals.

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