Dettaglio del Test
Encefalopatia neonatale (NEWS) del Barbone gigante
Neurologico · Cane
Encefalopatia neonatale con crisi, autosomica recessiva, del Barbone gigante (Standard poodle). I cuccioli affetti sono piccoli e deboli alla nascita, si nutrono male e, se sopravvivono alla prima settimana, sviluppano atassia, tremore generalizzato e gravi crisi tonico-cloniche tra la 4ª e la 6ª settimana, refrattarie al trattamento, con morte o eutanasia prima delle 7 settimane. È associata a una mutazione missense di ATF2.
Incidenza
Razza affetta: Barbone gigante (Standard poodle). La variante è diffusa nella razza secondo gli studi di caratterizzazione iniziali; gli screening di popolazione successivi forniscono cifre di portatori che devono essere consultate nella fonte specifica. Anche le razze sviluppate su base genetica di Standard poodle sono a rischio.
Gestione dell'allevatore
- Testare i riproduttori con il test ATF2 prima dell'accoppiamento (test altamente raccomandato per l'elevata frequenza di portatori)\n- Non incrociare due portatori: rischio del 25 % di omozigoti affetti letali\n- Un portatore può essere incrociato con un esente; la progenie destinata all'allevamento deve essere testata\n- Sostituire progressivamente i portatori con discendenti esenti senza restringere il pool genico\n- Avvisare gli allevatori di razze derivate dallo Standard poodle del rischio di portare l'allele
Note dello specialista
Diagnosi differenziale con altre encefalopatie neonatali (ipoglicemia neonatale, sepsi, toxoplasmosi, altre malattie da accumulo) e con l'ipoplasia cerebellare idiopatica. La RM mostra cervello ridotto, ventricolomegalia, anomalie della sostanza bianca e morfologia cerebellare anomala; la neuropatologia descrive displasia cerebellare con foci displasici di cellule granuli e di Purkinje mescolate, e alterazioni della migrazione neuronale nella zona subventricolare. Non esiste un trattamento efficace.
Riferimenti
1. Chen X et al. (2008) A neonatal encephalopathy with seizures in Standard Poodle dogs with a missense mutation in the canine ortholog of ATF2. Neurogenetics 9:41-49. PMID: 18074159